BMSC骨脂分化失衡2025 .pdf

BMSC骨脂分化失衡

目录

Q[BMSC生物学功能

Q2调控信号通路

O3骨质疏松发病机

Q4治疗策略与展望

BMSC生物学功能

调控信号通路

国nt信号途径

Wnt信号通路的组成与功能

Wnt信号通路包括经典和非经典两种类型，主要参与细胞命运决定、组织和器官发育

及修复过程。

Wnt通路对BMSC成骨分化的影响

02通过激活Dsh蛋白磷酸化抑APC等复合物，促进Runx2和Osterix表达，从而推动

BMSC向成骨细胞分化。

Wntjfi路在骨质疏松治疗中的应用

潜力

回nt信号通路可作为调控BMSC骨脂分化的关键靶点，通过促进成骨分化或抑成脂

分化来治疗骨质疏松症。

Notch信号途径

01

Notch信号通路的双向调控作

用

Notch信号通路通过

BMP2骨分化

,同时抑Wnt/p-catenin信

号通路来阻止成骨分化。

0203

Notch信号通路在骨质疏松中miRNA对Notch信号通路的影

熙骨言号通路的激活可上调

过表达miRNA-3b后发现，

BMP和VEGF的表达，促进血管Runx2表达下调和碱性磷酸酶

生成和改善骨髓微环境，间接促(ALP)活性下降的同时，Notch

进成骨细胞的活性和分化。信号通路也将受到抑，这表明

miRNA-3b可能通过抑Notch

Hedgehog信号途径

Hedgehog信号通路在BMSCHH信号通路与骨质疏松症的Hedgehog信号途径的潜在治

成骨分化中的作用关系疗靶点

通过激活HH信号逼蓄,增加

Hedgehogs信号通路激活时,通HH信号通路通过调控相关基因表

过加速分化成骨细胞产生，促进达，影响BMSC的成骨分化或成脂Gi】2对Runx2基因的表达，可有

BMSC成骨分化。分化，从而在骨质疏松症中发挥效促进BMSC向成骨细胞分化，抑

关键作用。其向脂肪细胞分化。

骨质疏松发病机

骨脂分化失衡

骨脂分化失衡的病理机

01