医用准分子激光源校准规范-实验报告及不确定度评定.pdfVIP

《医用准分子激光源校准规范》

实验报告

《医用准分子激光源校准规范》起草小组

2024年11月

实验报告（一）

一、实验目的

通过实验，验证《医用准分子激光源校准规范》中各参数校准方法的可行性，核

查指标是否能够完全覆盖校准规范中的规定，并对测量不确定度评定的合理性和准确性

进行分析。

二、实验地点及时间

实验地点：上海市黄浦区瞿溪路500号；

实验时间：2024年09月19日。

三、环境条件

实验室环境条件测量开始时测量结束时

温度/℃：2222

%

相对湿度（）：5353

其它特殊条件：无无

样品状况：正常正常

四、校准用设备

证书编号/测量范围准确度等级或/

名称/型号编号

有效期限最大允许误差或不确定度

激光能量计/GXjg2024-04784/

23726225μJ～10J/U3%（k2）

rel

PE50-SH-V22025-08-19

数字示波器/频率：（DC～1000MHz）；电

MY5423022023F32-10-4902278001/

0100V/

DSO-X平：（～）

182024-10-29

3102A时间：±1.0%

频率：DC～12GHz，时间：

数字示波器MY5441012024F32-10-5367737001//

5ps20s5mV5V/

～，幅度：～

DSO91204A032025-07-14

时间：±1.0%

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五、校准人员

高建强、于磊

六、被校样品信息

名称型号编号生产厂商

准分子激光角膜屈

EX500眼