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生物医药研发合作实验失败免责条款协议

合同编号：__________

甲方（单位名称）：____________________

法定代表人：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

乙方（单位名称）：____________________

法定代表人：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

一、总则

1.协议背景

鉴于生物医药研发领域的高风险性和不确定性，为了促进双方在生物医药研发方面的合作，明确在实验失败情况下的责任免除问题，双方经友好协商，达成如下协议。

2.协议目的

本协议的目的在于规范双方在生物医药研发合作实验中的权利和义务，明确实验失败的定义、免责范围和情形，以及相关的通知、沟通、风险承担、知识产权、协议变更与解除、违约责任、争议解决和法律适用等事项，以保障双方的合法权益，推动合作项目的顺利进行。

3.定义与解释

（1）“合作项目”指双方共同进行的生物医药研发实验项目。

（2）“实验失败”指在合作项目中，经过双方认可的实验方法和程序，未能达到预期的实验目标。

（3）“免责范围”指在实验失败的情况下，双方免除承担责任的范围。

（4）“知识产权”指在合作项目中产生的专利、商标、著作权等相关权利。

二、合作双方的信息与责任

1.合作双方的身份信息

甲方为[甲方单位名称]，是一家在生物医药领域具有一定研发实力和经验的机构。

乙方为[乙方单位名称]，是一家在相关领域具有专业技术和资源的机构。

2.双方在合作中的责任与义务

（1）甲方的责任与义务

提供必要的研发资金和设备，保证合作项目的顺利进行。

按照协议约定的时间和要求，向乙方提供相关的技术资料和信息。

积极参与合作项目的研发工作，与乙方共同制定实验方案和研究计划。

对乙方的研发工作进行监督和检查，保证乙方按照协议约定的要求进行工作。

（2）乙方的责任与义务

组建专业的研发团队，负责合作项目的具体研发工作。

按照双方共同制定的实验方案和研究计划，认真开展研发工作，保证实验数据的真实性和可靠性。

定期向甲方汇报合作项目的进展情况，及时沟通解决研发过程中出现的问题。

对甲方提供的技术资料和信息进行保密，不得向第三方泄露。

三、合作项目的描述

1.项目名称

[具体项目名称]

2.项目目标

通过开展[具体实验内容]，摸索[具体研究方向]，为[相关疾病或领域]的治疗提供新的思路和方法。

3.项目范围

（1）涵盖[具体实验内容和研究方向]的相关实验研究。

（2）包括但不限于[实验材料的选择、实验方法的确定、实验数据的收集和分析等方面的工作]。

4.项目时间表

（1）项目启动时间：[具体日期]

（2）实验阶段时间：[具体时间段]

第一阶段：[具体时间区间]，完成[具体实验任务]。

第二阶段：[具体时间区间]，完成[具体实验任务]。

（3）项目结题时间：[具体日期]

四、实验失败的定义与判定

1.实验失败的具体定义

在本合作项目中，若实验结果未能达到双方预先设定的目标，且经过双方共同认可的专家评审小组评估，认为该实验在技术上和科学上无法实现预期目标，则认定为实验失败。

2.判定实验失败的标准与程序

（1）标准

实验数据未能支持预期的结论。

实验过程中出现无法克服的技术难题，导致实验无法继续进行。

其他经双方共同认可的判定标准。

（2）程序

当一方认为实验可能失败时，应及时通知另一方，并提交相关的实验数据和报告。

双方应共同组织专家评审小组，对实验结果进行评估。专家评审小组应由双方共同认可的具有相关专业知识和经验的专家组成。

专家评审小组应根据双方提供的实验数据和报告，以及相关的判定标准，对实验是否失败进行评估，并出具评估报告。

双方应根据专家评审小组的评估报告，共同确定实验是否失败。

五、免责范围与情形

1.明确的免责范围

在实验失败的情况下，双方免除因实验失败而产生的以下责任：

（1）对合作项目的投资损失。

（2）因实验失败而导致的预期收益损失。

（3）因实验失败而对第三方承担的赔偿责任。

2.具体的免责情形

（1）不可抗力因素，如自然灾害、战争、行为等不可预见、不可避免、不可克服的客观情况，导致实验无法进行或实验结果受到影响。

（2）双方在合作过程中，按照协议约定的实验方法和程序进行操作，但由于现有科学技术水平的限制，无法避免的实验失败。

（3）在实验过程中，发觉新的科学问题或技术难题，经过双方共同努力仍无法解决，导致实验失败。

（4）其他经双方共同认可的免责情形。

六、通知与沟通

1.通知的方式与要求

（1）双方应指定专人