第十二单元 关注生殖性克隆人（教师版）.docx

第四章生物技术的安全性与伦理问题

第2节关注生殖性克隆人

一、生殖性克隆人面临的伦理问题

1.比较生殖性克隆和治疗性克隆

生殖性克隆

治疗性克隆

不同的

概念

指通过克隆技术产生独立生存的新个体。（P106）

指利用克隆技术产生特定的细胞组织和器官，用它来修复或替代受损的细胞、组织和器官，从而达到治疗疾病的目的。（P106）

目的

用于生育，产生新个体

用于医学研究或治疗疾病

研究水平

个体水平

细胞、组织或器官水平

胚胎处理方式

获得早期胚胎需通过胚胎移植，到母体子宫内发育成个体

获得早期胚胎主要用于获得胚胎干细胞，然后诱导胚胎干细胞分化出所需的细胞、组织或器官

相同点

都属于无性生殖，遗传物质不变

2.对生殖性克隆人研究的不同见解。

（1）支持生殖性克隆人：是一项科学研究，有它自己内在的发展规律，社会应该允许科学家研究；生殖性克隆人有它自己内在的发展规律；虽然现在人们的伦理道德观念还不能接受这一切，但是人的观念是可以改变的。（P106）

（2）反对生殖性克隆人：有伦理学家认为生殖性克隆人“有违人类尊严”；还有伦理学家认为，生殖性克隆人是在人为地制造在心理上和社会地位上都不健全的人，严重地违反了人类伦理道德。很多生物学家认为克隆技术还不成熟（克隆技术面临的问题）：构建重构胚成功率低，胚胎移植到子宫后着床率低、流产率高、胎儿畸形率高和出生后死亡率高。即使有个体活过了幼年期，也可能早亡。（P106）

二、我国禁止生殖性克隆人

1.中国政府对克隆人的态度：积极支持制定《禁止生殖性克隆人国际公约》，坚决反对克隆人，不允许进行任何生殖性克隆人实验。（P108）

2.中国政府对生殖性克隆人实验的四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受。（P108）

3.我国政府一再重申四不原则的原因：

（1）克隆人没有“父母”,这可能导致他们在心理上受到伤害；（P108）

（2）由于技术问题,可能孕育出有严重生理缺陷的克隆人；（P108）

（3）克隆人的家庭地位难以认定；（P108）

（4）冲击了现有的一些有关婚姻、家庭和两性关系的伦理道德观念；（P108）

（5）侵犯了人类尊严；（P108）

（6）破坏了人类基因多样性的天然属性,不利于人类的生存和进化。（P108）

4.中国政府对治疗性克隆的态度：我国政府同样重视治疗性克隆所涉及的伦理问题，主张对治疗性克隆进行有效监控和严格审查。我国颁布了相关法规，以保证干细胞的研究在有关规定下进行。（P108）

5.利用体外受精、体细胞核移植等技术获得的囊胚，其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过14d；不得将这样获得的已用于研究的人囊胚植入人或任何其他动物的生殖系统。（P108相关信息）

三、警惕用新技术研究生殖性克隆人

1.干细胞研究取得一系列重大进展：

（1）外国科学家用4种转录因子诱导人的成纤维细胞转变成iPS细胞；（P108）

（2）我国科学家用4种小分子化合物诱导小鼠成纤维细胞转变成为iPS细胞，在一定程度上避免了致癌风险；（P108）

（3）科学家已成功用iPS细胞克隆出了活体小鼠。（P108）

2.人类基因组编写计划：

（1）“人类基因组编写计划”：希望合成人类的整个基因组。（P109）

（2）支持者认为这将培育出用于移植的人体器官，还会加速疫苗的研发，反对者认为这可能造出“无父母”人类或者拥有相同基因组的“克隆人。（P109）

试管婴儿

设计试管婴儿

设计完美婴儿

技术手段

无需进行基因检测

胚胎移植前需进行特定基因的检测

进行基因编辑（基因的敲除或插入），有目的地改造特定基因，胚胎移植前需进行遗传诊断

实践应用

解决不孕不育问题

用于白血病、贫血病等疾病的治疗

用于设计完美婴儿

相同

都是体外受精，早期胚胎在体外发育，然后进行胚胎移植，在生殖方式上都属于有性生殖

了解——CRISPR/Cas系统基因编辑技术

CRISPR是细菌中存在的一段特殊的DNA序列，这些序列具有某些噬菌体基因组的特征序列。Cas蛋白是一种RNA引导的DNA内切核酸酶。研究发现，当相同种类的噬菌体再次侵染细菌时，细菌通过转录CRISPR形成RNA，该RNA可以引导Cas蛋白找到并切断噬菌体释放到细菌体内的DNA，从而阻止噬菌体在细菌体内繁殖，因此，利用CRISPR/Cas系统可以对基因组进行定点编辑。

来自产脓链球菌的CRISPR/Cas9系统只涉及Cas9内切核酸酶，利用这一系统进行基因编辑时，需涉及一个载体，该载体要完成两件事，一是转录一段与待编辑的目标DNA片段的特定区域互补的RNA（向导RNA）；二是表达出Cas9内切核酸酶，它在向导RNA的引导下，找到要编辑的目标DNA序列并将其切断。之后，细胞内天然的DNA修复过程被激活，利用该过程同源重组的特点，就可以实现对基因组的精确编辑。