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舒沃替尼片;;;;;;;;
总体安全性良好,可控易管理
?300例患者汇总分析显示,因药物不良反应而终止治疗的比例仅为5.3%[1],患者耐受性良好(MET抑制剂:11.8%[2])
?常见≥3级不良反应:腹泻9.3%,皮疹3.3%,通过剂量调整、简单药物治疗即可恢复
?说明书中无黑框警告,不良反应发生谱与传统EGFRTKIs类似,临床已有丰富的处理经验
适用于特殊人群
?轻度肝损伤、轻中度肾损伤及年龄≥65岁的患者无需调整剂量
药物相互作用风险低
?舒沃替尼与中效CYP3A抑制剂(如氟康唑、红霉素等)或中效CYP3A诱导剂(如依法韦仑等)联用时无需调整剂量,可满足晚期肿瘤患者联合用药的需求
临床使用中无其他不良反应发现
?舒沃替尼自2023年8月上市以来,未收到任何说明书以外的不良反应,临床反馈安全性良好;;
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