小儿豉翘清热糖浆-药品临床应用解读.pptx

小儿豉翘清热糖浆

目录01药品基本信息02安全性03有效性04创新性05公平性

药品基本信息通用名：小儿豉翘清热糖浆注册规格：每支装10ml（相当于饮片7.462g）中国大陆首次上市时间：2023年（全国首个中药2.2类创新药）目前大陆地区同通用名药品的上市情况：共1家全球首个上市国家/地区及上市时间：中国，2023年是否为OTC药品：否参照药品建议：芩香清解口服液。【选择原因：小儿豉翘与目录内芩香清解同属于内科-解表药，说明书功能主治相似，且均为口服液剂型，口感较好患儿依从性佳、疗效受市场认可。两者均经过III期临床研究完成注册上市，且研究方案设计相似，具有可比性。】适应症：疏风解表，清热导滞。用于小儿风热感冒夹滞证，症见发热咳嗽，鼻塞流涕，咽红肿痛，纳呆口渴，脘腹胀满，便秘或大便酸臭，溲黄。疾病情况（儿童感冒）：我国儿童是指0~14岁的人群。通过专家咨询，儿童感冒发热的就诊率为75%，确诊率为95%。2013年中国儿童普通感冒指南共识指出，我国儿童平均每年感冒次数为5-7次用法用量：口服。1～3岁，一次15ml；4～6岁，一次20ml；7～9岁，一次25ml；10～13岁，一次30ml；一日3次。疗程3天。01

安全性不良反应情况：自2023年上市以来，国家不良反应直报系统仅反馈1例一般不良反应（呕吐）。Ⅲ期试验结果：不良事件/不良反应发生情况与对照组相比，差异均无统计学意义，且未发生严重不良反应，均为原剂型已知不良反应。安全性方面优势：优势：发生的不良反应均为已知不良反应，安全性高。02

有效性与对照药品疗效方面优势：小儿豉翘清热糖浆和芩香清解口服液两个产品Ⅲ期临床研究方案设计相似，结果具有可比性。Ⅲ期临床研究结果显示，小儿豉翘清热糖浆的在全年龄段的疾病疗效有效率为87.79%，芩香清解口服液全年龄段的疾病疗效有效率为77.8%，有效率结果更好。03产品研究阶段牵头中心试验设计用药周期纳入人群有效性指标安全性指标小儿豉翘清热糖浆Ⅲ期天津中医药大学第一附属医院分层区组随机、阳性药平行对照、多中心、非劣效、双盲双模拟研究3天符合普通感冒的西医诊断标准；符合小儿风热感冒夹滞证诊断标准；选择1~13岁（＜14岁）儿童疾病疗效有效率，中医症候疗效，单项症状（如发热）疗效、并发症发生率临床不良事件；生命体征；血常规、尿常规、便常规、心电图、肝肾功能等实验室检查芩香清解口服液Ⅲ期天津中医药大学第一附属医院分层区组随机、阳性药平行对照、多中心、非劣效、双盲研究3天符合急性上呼吸道感染西医诊断标准；符合表里俱热证（定义为风热，出现发热便秘症状）辨证标准；年龄在6个月~14岁疾病疗效有效率；中医证候疗效；单项症状消失率；完全退热时间临床不良事件；一般体检项目；血常规、尿常规、便常规、心电图、肝肾功能等实验室检查相似度完全相同基本相似（纳入人群相似，西医诊断标准相同，疗效指标均为总有效率及症状有效率）完全相同

有效性03主要疗效指标：疾病疗效有效率组间比较，差异无统计学意义。两组率差(试验组-对照组)及其95%CI，差的下限大于-12%，非劣效检验成立，试验组非劣于对照组。次要疗效指标：中医证候（风热夹滞证、风热证、夹滞证）疗效愈显率，组间比较，差异均无统计学意义。小儿豉翘清热糖浆Ⅲ期结果：纳入295名风热感冒夹滞症患儿，双盲双模拟、对照，评价小儿豉翘清热糖浆（n=151）临床应用的有效性、安全性。用药３天。

有效性临床指南/诊疗规范推荐：小儿豉翘清热产品被纳入30余个国家级、省部级指南共识，小儿豉翘清热糖浆在2023年底获批后也因其突出的疗效被纳入2个指南共识：儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识、儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南（*）。03序号指南共识纳入情况发布单位1儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识（2024）*儿童肺炎支原体肺炎-风热闭肺-高热不退中华中医药学会儿童肺炎协作创新共同体等2儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南（2024）*流感确诊病例发热、咽痛、脘腹胀满中华中医药学会3流行性感冒诊断与治疗指南（2011）流感轻症-热毒袭肺证中医药应急专家委员会

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