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二甲双胍的作用机制新进展202X汇报人：XXX汇报时间：202X

01二甲双胍概述02作用机制03新作用机制研究04临床应用优势CONTENTS目录05研究展望

二甲双胍概述01202X

0102二甲双胍是双胍类口服降血糖药，化学式为C4H11N5，分子量129.164，口服吸收率约50%，在血浆中不与血浆蛋白结合，几乎全部由尿排泄。二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病患者，也可用于十岁以上的1型糖尿病患者。药物简介基本信息

作为2型糖尿病治疗的基石药物，可单用或与其他口服降糖药/胰岛素联用，个体化满足患者降糖需求。

与胰岛素合用可减少胰岛素用量，防止低血糖发生，降低患者体重，成本效益比佳。降糖治疗在糖尿病预防中发挥重要作用，还被用于治疗糖耐量减低、非酒精性脂肪肝、代谢综合征、多囊卵巢综合征等疾病。

研究发现其在抗炎、抗衰老、抗肿瘤等方面也有潜在获益，如降低某些癌症风险、改善心血管疾病预后、减轻炎症反应等。其他应用临床应用

作用机制02202X

AMPK通路二甲双胍激活AMPK，促进葡萄糖转运蛋白转移到肝细胞膜，增强肝细胞中胰岛素受体活性，抑制脂肪细胞中甘油三酯分解，降低血液游离脂肪酸。

我国研究证实其通过结合特定蛋白激活AMPK，抑制糖异生关键酶，变构激活糖酵解关键酶，减少甘油和乳酸转化为血糖。非AMPK通路抑制线粒体内膜电子传递链复合物Ⅰ，导致ATP降低、AMP水平增加，间接抑制氧化还原穿梭酶，减少甘油转化引起的糖异生。

通过激活生长分化因子15，促进葡萄糖从肠壁排至肠腔，抑制肠道对葡萄糖的吸收，增加胰岛素非依赖性组织中葡萄糖的利用率。糖代谢调节

在T2DM小鼠模型中，二甲双胍激活AMPK减少免疫反应，改善心肌纤维化，抑制内质网应激，增加一氧化氮生物有效性，改善心肌细胞内皮功能。

激活血管平滑肌细胞衍生的泡沫细胞自噬，增加胆固醇外流，减轻动脉粥样硬化，抑制mTOR信号通路激活，维持血管平滑肌细胞收缩表型。心血管疾病减轻视网膜色素上皮细胞氧化应激及紧密连接紊乱，减缓视网膜血管内皮细胞炎症及血管生成，降低玻璃体炎症细胞因子浓度。

对视网膜血管内皮炎症细胞因子的抑制不依赖于AMPK通路，而是直接抑制NF-κB，保护视网膜免受糖尿病损伤。视网膜病变激活AMPK通路，减轻肾脏损伤，降低蛋白尿，延缓肾病进展，对神经病变也有一定保护作用，减轻神经炎症，改善神经功能。

在改善肠道菌群失调方面发挥作用，调节肠道菌群比例，为有益菌提供优势生存环境，降低血糖，正向调节免疫系统。其他并发症减少并发症

新作用机制研究03202X

在多种肿瘤细胞中激活PP2A，抑制肿瘤生长，下调胰岛素样生长因子，改变肿瘤微环境中的细胞代谢，增强肿瘤细胞对化疗或免疫检查点抑制剂的敏感性。

与血红素联用可靶向治疗三阴乳腺癌，对肺癌、肾癌、子宫癌、前列腺癌和急性髓性白血病等多种癌症也可能有效。抑制肿瘤生长在恶性肿瘤放疗中，通过抑制DNA损伤修复、调节细胞周期分布、诱导活性氧生成及改变肿瘤细胞代谢，增强肿瘤细胞对射线的敏感性，可作为放射增敏剂。放疗增敏抗肿瘤作用

改善AD模型小鼠小胶质细胞自噬损伤，促进Aβ斑块周围不良神经突的吞噬作用，减少大脑中Aβ沉积，抑制tau蛋白过度磷酸化，改善记忆障碍。

参与肌肉及脂肪组织中代谢功能和细胞周期相关基因的表达，增强氧化应激调节因子表达，调节肠道菌群，发挥抗衰老作用。阿尔茨海默病有望用于治疗多发性硬化症，恢复老化神经干细胞对促分化信号的响应，促进神经髓鞘再生，对修复大脑损伤、改善认知障碍等也有一定作用。其他神经系统疾病神经保护作用

骨质疏松与较低的骨质疏松发生率有关，激活AMPK通路，激活自噬，上调去乙酰酶3，激活抗氧化酶，保护线粒体，减轻成骨细胞凋亡，保护成骨分化能力。其他潜在作用研究发现其可能具有减轻激素副作用、缓解早产先兆子痫、改善结节性硬化症症状、逆转肺纤维化、降低胃癌风险、降低2型糖尿病或肥胖女性COVID-19死亡率等潜在作用。其他新作用

临床应用优势04202X

0201作为一线降糖药物，单药治疗可有效降低空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白水平，降糖作用持续时间长，单独应用不会发生严重低血糖。单药治疗与磺脲类、格列酮类、胰岛素等药物联用，可进一步改善血糖控制，减轻其他药物对体重增加的影响，降低低血糖风险。联合用药降糖效果显著

PART02PART01不良反应少禁忌症明确主要副作用为胃肠道刺激，如恶心、呕吐、腹泻等，一般较轻微，多在用药初期出现，随着治疗时间延长可逐渐减轻。对本品过敏者、糖尿病酮症酸中毒、肝及肾功能不全、肺功能不全、心力衰竭等患者禁用，临床应用中可有效避免不良事件的发生。安全性高

心血管保护是目前唯一被糖尿病指南推荐为有明确心血管获益证据的降糖药物，长期治疗