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杂化类型的推断方法
探究任务
1.驾驭杂化轨道理论,价电子对互斥理论,建立理论模型,并能运用模型解决分子空间结构与杂化类型关系的推断。
2.驾驭共价键类型,能运用等电子体理论推断分子空间结构,利用分子空间结构与杂化类型的关系解决问题。3.能运用取代法推断杂化类型、提升学问的迁移应用实力。
1.依据分子的空间结构推断
由于常考的分子或离子结构多为直线形、平面三角形、角形、正四面体形、三角锥形等,故可按图索骥、简洁推断。
分子或离子
的空间结构
常见分子或离子
中心原子杂
化轨道类型
直线形
CO2、CS2、BeCl2、HC≡CH、HC≡N等
sp
平面三角形
BF3、BCl3、SO3、NOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)等
sp2
正四面体形
CH4、CCl4、SiF4、ClOeq\o\al(-,4)、SOeq\o\al(2-,4)、POeq\o\al(3-,4)、SiOeq\o\al(4-,4)等
sp3
三角锥形
NH3、NCl3、PH3、SOeq\o\al(2-,3)、ClOeq\o\al(-,3)等
sp3
微点拨:常见的C2H4、C6H6为平面形分子,键角为120°,可推断其碳原子的杂化轨道类型为sp2。
2.依据价电子对互斥理论推断
依据价电子对互斥理论能够比较简洁而精确地推断ABm型共价分子或离子的空间结构和中心原子杂化轨道类型,其关系如下表。
中心原子价
电子对数
杂化轨道空
间结构
中心原子杂
化轨道类型
2
直线形
sp
3
平面三角形
sp2
4
正四面体形
sp3
运用该理论的关键是精确计算中心原子的价电子对数,其计算方法如下:
留意:对于阳离子,a=中心原子价电子数-离子电荷数;对于阴离子,a=中心原子价电子数+|离子电荷数|。
3.应用等电子原理推断
等电子体具有相同的结构特征,一般来说,等电子体的中心原子的杂化类型相同。对于结构模糊或困难的分子、离子,可将其转化成熟悉的等电子体,然后进行推断。常见的等电子体往往是同族不同元素或同周期相近元素构成的微粒。
4.依据共价键类型推断
从杂化轨道理论可知,原子之间成键时,未杂化轨道形成π键,杂化轨道形成σ键。对于能够明确结构式的分子、离子,可干脆用下式推断其中心原子的杂化轨道类型:杂化轨道数n=中心原子的σ键数+中心原子的孤电子对数(双键、三键中只有一个σ键,其余均为π键)。
如三聚氰胺(结构简式如图所示)中有两种环境的氮原子,环外氮原子分别形成3个σ键,用去基态氮原子5个价电子中的3个,余下1对孤电子对,n=4,则环外氮原子接受sp3杂化;环内氮原子分别形成2个σ键、1个π键,用去基态氮原子5个价电子中的3个,余下1对孤电子对,n=3,则环内氮原子接受sp2杂化。
5.应用取代法推断
以中学常见的、熟悉的基础物质分子为原型,用其他原子或原子团取代原型分子中的部分原子或原子团,得到的新分子的中心原子与原型分子对应的中心原子的杂化轨道类型相同。如:
(1)CH3CH===CH2分子中碳原子的杂化轨道类型推断,可看作乙烯基取代了甲烷分子中的一个氢原子,则甲基碳原子接受sp3杂化,也可看作甲基取代了乙烯分子中的一个氢原子,故两个不饱和碳原子均接受sp2杂化。
(2)B(OH)3可看作三个羟基取代了BF3中的氟原子,可知B(OH)3中硼原子接受sp2杂化。
(2024·辽宁大连期末)下列分子或离子的中心原子杂化轨道类型不同的是()
A.SOeq\o\al(2-,3)与SO3 B.CH4与H2O
C.PCl3与ClOeq\o\al(-,3) D.BF3与COeq\o\al(2-,3)
A[
选项
成键电子对数
孤电子对数
价电子
对数
杂化轨
道类型
A
SOeq\o\al(2-,3)
3
eq\f(1,2)×(6+2-
3×2)=1
4
sp3
SO3
3
eq\f(1,2)×(6-
3×2)=0
3
sp2
B
CH4
4
eq\f(1,2)×(4-
4×1)=0
4
sp3
H2O
2
eq\f(1,2)×(6-
2×1)=2
4
sp3
C
PCl3
3
eq\f(1,2)×(5-
3×1)=1
4
sp3
ClOeq\o\al(-,3)
3
eq\f(1,2)×(7+1
-3×2)=1
4
sp3
D
BF3
3
eq\f(1,2)×(3-
3×1)=0
3
sp2
COeq\o\al(2-,3)
3
eq\f(1,2)×(4+2
-3×2)=0
3
sp2
]
1.甲醛分子的结构式如图所示,用2个Cl原子取代甲醛分子中的H原子可得到碳酰氯,下列描述正确的是()
A.甲醛分子中有4个σ键
B.碳酰氯分子中的C原子为sp3杂化
C.甲醛分子
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