分子结构和晶体结构.pptVIP

§5-3-3分子轨道的能级NOTE：MO法只适用于第一、二周期元素所组成的多原子分子。每种分子的每个分子轨道都有确定的能量；不同种分子的分子轨道的能量是不同的。对于第二周期的同核双原子分子的分子轨道能级有两种情况：1、O2，F2σ1sσ*1sσ2sσ*2sσ2pπ2pπ*2pσ*2peg:O2的形成过程：2O（1s22s22p4）→O2[(σ1s)2(σ*1s)2(σ2s)2(σ*2s)2(σ2p)2(π2p)4(π*2p)2]σ1sσ*1sσ2sσ*2sπ2pσ2pπ*2pσ*2peg:N2的形成过程：2N（1s22s22p3）→N2[(σ1s)2(σ*1s)2(σ2s)2(σ*2s)2(π2p)4(σ2p)2]5-4-4分子轨道理论的应用一、二周期其它元素01例如：H2+，Li2，He2，He2+是否存在？并指出它们各自成键的名称和数目？推测分子的存在和阐明分子结构022、描述分子结构的稳定性键级=（成键电子总数-反键电子总数）/2=净成键电子数/2一般来说，键级越多，键能越大，分子结构越稳定。例如：比较下列物质的结构稳定性：O2+O2O2－O22－O23－3、预言分子的顺磁性与反磁性分子磁性产生原因：分子中有未成对的单电子。例如：为什么O2是顺磁性的？§5-4多原子分子的空间构型价键理论的特征及应用；Example：CH4激发按价键理论C2s2p形成四个C－H键应不完全相同。实际测定→′正四面体形与实际不符。2p2s价键理论的局限性：NH3应形成三个N－H键，且键角为90°。实际测定1931年，Pauling以价键理论为基础，引进了“杂化轨道的概念”，建立了新的化学键理论——杂化轨道理论。按价键理论N2s2p与实际不符。原子成键时，在键合原子的作用下，价层中若干个能量相近的原子轨道，可以改变原有的状态，“混杂”起来并重新组合成一组新轨道。这个过程称为杂化（hybridization），形成的新轨道称为杂化轨道（hybridorbital）；01形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道的数目;02基本要点5-4-1杂化轨道理论总之，杂化后的轨道（3）杂化轨道的电子云分布更加集中，成键时轨道重叠程度更大，所以杂化轨道的成键能力比杂化前的成键能力强，形成的分子更稳定；（4）杂化轨道的空间构型确定分子的空间构型；●轨道的成分变了●轨道的能量变了●轨道的形状变了结果是更有利于成键！变了为了减小轨道间的斥力，杂化轨道在空间采取最大夹角分布。杂化轨道的类型杂化轨道类型spdf型：(n-2)f,(n-1)d,ns,npsp型：sp，sp2，sp31sp杂化同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化，称为sp杂化，杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道。2sp型：ns，npspd型：(n-1)d,ns,np;ns,np,nd杂化轨道理论的要点yyyyxxxxyyyyyyyxxxxxxx+==－+===←+++++++++++++++_________sp杂化轨道动画2s2p杂化轨道的形成1.激发2.杂化过程示意以BeCl2分子的形成为例BeCl2分子的成键过程1+1-