JAK-IN-40-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

JAK-IN-40

Cat.No.:HY-170927

分⼦式:C₂₆H₃₂N₈O₃S

分⼦量:536.65

作⽤靶点:JAK;STAT;Apoptosis

作⽤通路:Epigenetics;JAK/STATSignaling;ProteinTyrosine

Kinase/RTK;StemCell/Wnt;Apoptosis

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性JAK-IN-40(Compound46)是JAK的抑制剂，可抑制JAK1、JAK2和JAK3，IC50分别为0.022、0.759和

1.601μM。JAK-IN-40抑制STAT3的磷酸化。JAK-IN-40抑制癌细胞Ba/F3和JAK1-TELBa/F3的增殖，GI50

分别为0.614μM和0.193μM。JAK-IN-40将H1975和H2087细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡(

apoptosis)。JAK-IN-40与Osimertinib(HY-15772)联合使⽤具有协同抗肿瘤作⽤。

REFERENCES

[1].KimY,etal.,IdentificationofThieno[3,2-d]pyrimidinederivativesaspotentandselectiveJanusKinase1inhibitors.EurJMedChem.

2025Mar15;286:117308.

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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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