卫生毒理正高精品试题.pdfVIP

题型：多选题

1.下述哪项描述是正确的

A.外源化学物质的蓄积作用是发生慢性中毒的基础

B.化学物质都是以原型或代谢转化的形式存在于存储库

C.有效地排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用，是预防和减少慢性中毒的重要措施

D.物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作

E.在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒的病理症状

答案：ACD

解析：当机体多次反复接触化学毒物一定时间后，用最先进和最灵敏的分析方法也不能检测

出这种化学物的体内存在形式，但能够出现慢性中毒现象，这种情况称之为功能蓄积。

2.化学致癌作用的三阶段是

A.诱导阶段

B.引发阶段

C.促长阶段

D.进展阶段

E.发展阶段

答案：BCD

3.危险度评价包括

A.化学结构分析

B.危害认定

C.剂量－反应关系评价

D.接触评定

E.危险度特征分析

答案：BCDE

4.毒物代谢酶的诱导是指

A.某些毒物可使毒物代谢酶系合成增加

B.代谢酶的活性增强

C.生物转化速率增高

D.滑面内质网增生

E.以上都不对

答案：ABCD

5.急性毒性实验选择动物的原则有

A.尽量选择急性毒性反应与人近似的动物

B.易于饲养管理

C.试验操作方便的动物

D.繁殖生育力较强

E.价格较低，易于获得，品系纯化

答案：ABCDE

6.致突变试验的遗传学终点分为

A.DNA完整性的改变

B.DNA重排或交换

C.DNA碱基序列改变

D.染色体完整性的改变

E.染色体分离改变

答案：ABCDE

解析：将致突变试验观察到的现象所反映的各种遗传学事件称为遗传学终点1983年国际环境

致突变物致癌物防护委员会(ICPEMC)把遗传学终点分为①DNA完整性的改变，②DNA重排或交

换，③DNA碱基序列改变，④染色体完整性改变，⑤染色体分离改变。

7.哺乳动物长期致癌试验设计的最低要求有

A.两个物种动物

B.两种性别

C.至少3个剂量水平

D.其中1个接近最大耐受量

E.每组有效动物数至少50只

答案：ABCDE

8.对阈剂量的描述正确的是

A.指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变

B.有被称为最小有作用剂量

C.与化学物质一次接触所得为急性阈剂量

D.长期反复多次接触所得为慢性阈剂量

E.毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量低

答案：ABCD

9.终毒物与靶分子反应的类型包括

A.非共价结合

B.共价结合

C.去氢反应

D.电子转移

E.酶促反应

答案：ABCDE

10.下列哪种形式属于基因突变

A.倒位

B.转换

C.颠换

D.易位

E.大段损伤

答案：BCE

11.描述S9混合液正确的是

A.为体外代谢活化系统

B.经多氯联苯诱导

C.肝匀浆9000g上清液

D.含有MFO

E.含葡萄糖

答案：ABCD

12.可以作为致畸试验阳性对照物的是

A.VitA

B.VitC

C.VitE

D.敌枯双

E.五氯酚钠

答案：ADE

13.零级消除动力学的特征是

A.血浆浓度的对数值对时间做图为一直线

B.血浆浓度对时间做图为一直线

C.毒物的半减期随初始浓度的增加而增加

D.恒比衰减

E.恒量衰减

答案：BCE

14.急性毒性试验的目的是

A.测试和求出毒物的致死剂量以及其他急性毒性参数

B.初步评价毒效应特征、靶器官

C.评价剂量－反应(效应)关系和人体产生损害的危险性

D.提供接触剂量和观察指标选择的依据

E.为毒理学机制研究提供线索

答案：ABCDE

15.碱基损伤包括

A.二聚体的形成

B.平面大分子嵌入DNA分子

C.DNA加合物的形成

D.碱基的化学结构改变或破坏

E.DNA－蛋白质交联物的形成

答案：BD

16.毒理学安全性评价程序所遵循的原则是

A.分阶段试验

B.最短的时间

C.最经济的办法

D.最可靠的结果

E.安全性

答案：ABCD

17.关于危险度评价，正确的是

A.在综合分析人群流行病学调查、毒理学试验、环境监测和健康监护等多方面研究资料的基

础上进行的

B.对化学毒物损害人类健康的潜在能力做定性和定量的评估

C.对评价过程中存在的不确定性进行描述和分析

D.判断损害可能发生的概率和严重程度

E.目的是确定可接受的危险度和VSD

答案：ABCDE

18.终毒物可以为

A.机体暴露的原化合物

B.某些化合物的代谢产物

C.活性氧、活性氮

D.内源化合物

E.以上都不是

答案：ABCD

19.动式吸入染毒的优点有

A.受试动物消耗量少

B.装置备有新鲜空气补充

C.受试化合物保持浓度不