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一
临床检查与临床化学;临床检查;临床检查在医学中的作用;临床生化检查;二
全自动生化分析仪;自动生化分析仪:
集添加试剂、注入样本、比色、计算、出汇报等功能于
一体,用于检测生化项目的计算机控制的自动化仪器。
国内使用的重要品牌:
日本:日立(HITACHI)7020,7060,7080,7170,7180,7600
奥林帕斯(OLYMPUS),AU400,640,800,1000,2700,5400
岛津(SHIMADZU),CL7200,8000
东芝(TOSHIBA),TBA40FR,120FR
希森美康(SYSMEX);180
京都1024魅力系列
美国:雅培(ABBOTT),AerosetC8000,
德灵(杜邦)(DADEBEHRING),AR,RXL,XPAND
贝克曼库尔特(BECKMANCOULTER),CX4,5,7,9,LX20
德国:拜尔(BAYER)ADVIA1650,2400;罗氏(ROCHE)
利霸欧宝S-600;康宁560
国内:深圳迈瑞,沈阳东软、南京英诺华,上海科华
其他:荷兰的威图、意大利的BT/3000、西班牙的A30等。;光学光谱区;光吸取基本定律:Lambert-Beer定律
Lambert-Beer定律时讨论溶液吸光度同溶液浓度和溶液层
厚度之间关系的基本定律,该定律时分光分析的理论基础。
K为比例常数,C为溶液浓度
(当液层厚度为cm,浓度单位为mol/L时,吸光系数K称为摩尔吸光系
数ε。ε的意义是:当液层厚度为1cm,物质浓度为1mol/L时在特定波长
下的吸光度值。ε是物质的特性性常数)
Lambert-Beer定律合用于可见光、紫外光、红外光和均匀非
散射的液体;吸光度与浓度的关系A=?bc;一般对一种新的试剂来说,总是先做原则品定标(校准),再进行对应的样本检测。
多点定标和一点定标:
通过多种浓度有一定梯度的原则液来定标(校准),规范出原则曲线的一定的趋势,以此来得到浓度与吸光度的函数。多点定标大多用于非线性校准,得到的原则曲线一般为二次函数的抛物线类型。只用一种原则品来定标,得到的函数为Y(浓度)=AX(吸光度)+B,是一条简朴的直线。;
生化分析基本测定措施
持续监测法(速率法):
即持续监测反应过程,按产物的生成或底物的消耗的速度(△A/min)进
行定量分析的措施,读数点必须在等速区对低浓度的样本,它的吸光度随时
间变化的慢(速率低),而高浓度样本,它的??光度随时间的快(速率
高)。在反应时间进程曲线上为反应呈恒速区段(斜率保持不变),常用于酶
活性线性反应期测定或以酶为工具测底物(代谢物)的浓度。
终点法:
反应抵达终点后与起始点(空白)的吸光度差与相似条件下用校正液测
得的成果比较获得成果的措施。试剂与样本反应之前的吸光度在某一定的水
平,开始反后,在主波长下出现一种最大的吸光度,得到一种较明显的吸光
度的落差,因此通过原则品吸光度变化值可以限定其他样本的浓度。终点
法中的反应时间是指开始反应后,试剂与反应物反应抵达一定的稳定点,试
剂与反应物不再反应,吸光度不再随时间的变化而发生变化,既抵达了反应
平衡。其间所要的时间就是反应时间。在反应时间进程曲线上为与x轴平行
线区段。;(1)延迟区:
delaytime,lagtime;
(2)等速区:
斜率相等的线性段;持续检测法在此区读数
(3)过渡区:
两点固定期间法,在此在此区读数
(4)平衡区:
终点法在此区读数;经典的全自动自动生化分析仪
基本构造;生化分析仪重要操作程序
仪器运行前,重要进行仪器的基本设置:
l.试验项目设置对试验名称、编码,试验组合(Profile)、
试验轮次(Round),必要时包括试验次序等设置。
2.各试验的参数设置包括试验间比值、成果查对等参数
的设定。
3.剂设置根据有关试验参数,设置各试验的试剂位、试
剂瓶规格,必要时设定试剂批号、失效期等。
4.校准品设置对校准品的位置、浓度和数量等进行设
置。
5.质控设置根据质控规定。设置质控物个数,质控规
则,质控项目及对应质控参数等。
6.样品管设置包括样品管类型,残留液高度(死体
积),识别方式等设置。
7.其他设置对数据传播方式、成果汇报格式、复查方式
及复查原则等设置。;常规操作程序:
开机(预热、保养)-设置开始条件(日期时间索引、轮次、样品起始号等)-根据需要,申请校准、质控和病人测定项目(包括架号、杯号或次序号。测定中可继续申请)_装载校准品、质控物和病人标本-装载试剂-查
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