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执业药师2024年笔试模拟题和答案分析

药学专业知识（一）

1.关于药物溶解度的说法，正确的是

A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量

B.在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

C.在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

D.药物在生理盐水中所溶解的最大量

E.药物在100g溶剂中溶解的最大量

答案：C

分析：溶解度系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。选项A未提及温度；选项B强调压力，对多数药物固体而言，压力影响不大，主要是温度；选项D限定生理盐水不准确；选项E未提及温度。所以本题选C。

2.药物经皮吸收的主要途径是

A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

C.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

D.通过毛发follicles进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

E.通过角质层细胞间隙进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

答案：A

分析：药物经皮吸收的主要途径是透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血。汗腺、皮脂腺、毛发follicles等皮肤附属器虽然也是药物吸收的途径，但不是主要途径。角质层细胞间隙是药物透过表皮的一个通道，但整体经皮吸收主要是通过完整表皮这一途径进入体内循环。所以本题选A。

3.以下哪种剂型不属于按分散系统分类的剂型

A.溶液型

B.乳剂型

C.混悬型

D.注射剂

E.气体分散型

答案：D

分析：按分散系统分类，剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型。注射剂是按给药途径分类的剂型，它可以是溶液型注射剂、混悬型注射剂等多种分散系统类型。所以本题选D。

4.以下关于药物稳定性试验的说法，错误的是

A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验

B.加速试验是在超常试验条件下进行，以预测药物在常温下的稳定性

C.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据

D.加速试验的温度一般为40℃±2℃，相对湿度为75%±5%

E.影响因素试验只需用一批供试品进行

答案：E

分析：影响因素试验用一批供试品进行，但是对于需要做中间条件试验的情况，如在高温试验中，当供试品含量低于规定限度时，应在中间条件（如40℃士2℃）下同法进行试验；高湿度试验若吸湿增重5%以上，则应在中间条件（如相对湿度75%±5%、温度25℃）下同法进行试验。所以不能简单说影响因素试验只需用一批供试品进行，E选项说法错误。A、B、C、D选项关于药物稳定性试验的描述均正确。本题选E。

5.下列关于药物代谢的说法，错误的是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在其他组织器官代谢

C.药物代谢的主要目的是使药物极性增加，有利于药物的排泄

D.药物代谢只有解毒作用，不会使药物毒性增加

E.药物代谢分为两相，第I相主要是官能团化反应，第II相是结合反应

答案：D

分析：药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程，主要在肝脏进行，也可在其他组织器官如胃肠道、肺等进行。代谢的主要目的是使药物极性增加，有利于药物的排泄。药物代谢分为两相，第I相主要是官能团化反应，如氧化、还原、水解等，第II相是结合反应。但是药物代谢并不只有解毒作用，有些药物经代谢后会生成毒性更强的代谢产物，例如对乙酰氨基酚在体内代谢会生成毒性代谢物N乙酰p苯醌亚胺。所以本题选D。

药学专业知识（二）

6.以下哪种药物属于第一代头孢菌素

A.头孢呋辛

B.头孢曲松

C.头孢唑林

D.头孢他啶

E.头孢吡肟

答案：C

分析：头孢唑林属于第一代头孢菌素。头孢呋辛是第二代头孢菌素；头孢曲松是第三代头孢菌素；头孢他啶是第三代头孢菌素，且对铜绿假单胞菌有较强作用；头孢吡肟是第四代头孢菌素。第一代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌作用较第二代、第三代强，但对革兰阴性菌的作用较差。所以本题选C。

7.治疗变异型心绞痛宜选用的药物是

A.普萘洛尔

B.硝酸甘油

C.硝苯地平

D.地尔硫?

E.维拉帕米

答案：C

分析：变异型心绞痛是由于冠状动脉痉挛所致。硝苯地平是钙通道阻滞剂，能解除冠状动脉痉挛，增加冠状动脉血流量，适用于变异型心绞痛。普萘洛尔是β受体阻滞剂，可用于稳定型和不稳定型心绞痛，但对变异型心绞痛可能会因阻断β受体后，α受体相对占优势，使冠状动脉收缩而加重痉挛，不宜使用。硝酸甘油主要通过扩张静脉和动脉血管，降低心肌耗氧量来缓解心绞痛，但对冠状动脉痉挛的解除