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执业药师2024年笔试模拟题库精选附答案

1.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险

答案：D。解析：药品安全风险具有不可避免性，无法从药品注册环节消除各种药品安全风险，D选项说法错误。药品的内在属性决定了其具有不可避免的安全风险，A选项正确；不合理用药、用药差错等人为因素是导致药品安全风险的关键因素，B选项正确；药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作，C选项正确。

2.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（）

A.药品再评价

B.药品不良反应的报告和监测

C.药品临床应用管理

D.药品召回

答案：C。解析：药品临床应用管理主要由药品使用单位承担，C选项正确。药品再评价一般由药品监管部门组织相关机构开展，A选项错误；药品不良反应的报告和监测是药品生产、经营企业和使用单位共同的责任，但题干强调主要承担者，B选项不准确；药品召回由药品生产企业负责，D选项错误。

3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是（）

A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

B.力争到2020年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化

C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

答案：B。解析：力争到2020年底，实现零售药店分级分类管理，提高零售连锁率，而不是全面实现零售连锁化，B选项说法错误。鼓励药品流通企业批发零售一体化经营，A选项正确；整治药品流通领域突出问题，打击租借证照等违法违规行为，C选项正确；规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式，D选项正确。

4.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）

A.麻醉药品

B.外用药品

C.含特殊药品复方制剂

D.医疗用毒性药品

答案：C。解析：麻醉药品、外用药品、医疗用毒性药品在药品标签和说明书中都需要印有特殊标识，含特殊药品复方制剂一般不需要特定的统一特殊标识，C选项符合题意。

5.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

答案：D。解析：口服缓释制剂若辅料不影响药物安全性和有效性，可不列出全部辅料名称，D选项说法错误。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，A选项正确；药品说明书中禁止使用未经注册的商标，B选项正确；注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称，C选项正确。

6.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

答案：A。解析：毒性中药品种不得陈列，A选项做法错误。药品应按剂型、用途及储存要求分类陈列，B选项正确；外用药与其他药品分开摆放，C选项正确；拆零药品集中存放于拆零专柜或专区，D选项正确。

7.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容

答案：C。解析：药品拆零销售应向购买者提供药品说明书原件或复印件，C选项说法错误。负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，A选项正确；药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书，B选项正确；药品拆零销售的包装上应注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容，D选项正确。

8.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）

A.企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.冷藏、冷冻药品应当在冷藏、冷冻环境