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执业药师2024年笔试全真模拟测试带答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.药品质量特性不包括

A.安全性

B.经济性

C.稳定性

D.有效性

答案：B

解析：药品质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性和均一性。经济性不属于药品质量特性。

2.根据《药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

答案：C

解析：开办药品经营企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。并不要求具有能对所经营药品进行质量检验的机构。

3.国家基本药物遴选的主要原则是

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.安全、有效、方便、价廉

D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

答案：A

解析：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则。“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”是医疗保险药品目录遴选原则；“安全、有效、方便、价廉”表述不准确；“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”是非处方药的遴选原则。

4.以下不属于药品不良反应的是

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品剂量过大引起的有害反应

C.药品质量不合格引起的有害反应

D.用药不当引起的有害反应

答案：C

解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品剂量过大、用药不当引起的有害反应也可能属于药品不良反应范畴，但药品质量不合格引起的有害反应不属于药品不良反应，而是药品质量问题导致的不良后果。

5.关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药

B.要加强处方药的管理，促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗

D.国家根据药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类

答案：A

解析：非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，但医疗机构也可以使用和推荐非处方药。加强处方药管理可促进临床合理用药，加强非处方药管理能引导科学、合理地进行自我药疗。国家根据药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。

6.依据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品应

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.以上都是

答案：D

解析：药品零售企业购进药品，应当确定供货单位的合法资格、所购入药品的合法性，并核实供货单位销售人员的合法资格。

7.药品广告中可以含有的内容是

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

D.药品通用名称

答案：D

解析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得说明治愈率或者有效率；不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较。药品广告中可以使用药品通用名称。

8.医疗机构制剂批准文号的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请，报送有关资料。

9.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。

10.以下属于国家二级保护野生药材物种的是

A.羚羊角

B.豹骨

C.蟾蜍

D.甘草

答案：D

解析：羚羊角、豹骨属于国家一级保护野生药材物种；蟾蜍不属于国家重点保护野生药材物种；甘草属于国家二级保护野生药材物种。

11.药物的肝肠循环可影响

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用的持续时间

D.药物的起效快慢

答案：C

解析：肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，影响药物作用的持续时间。

12.药物的首过效应是指

A