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执业药师2024年笔试题库附答案

药学专业知识（一）

1.下列不属于药物稳定性试验方法的是

A.高温试验

B.加速试验

C.随机试验

D.长期试验

E.影响因素试验

答案：C

解析：药物稳定性试验方法包括影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验）、加速试验和长期试验。随机试验是一种研究设计方法，并非药物稳定性试验方法。

2.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.促进药物排泄

E.无饱和性和置换现象

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的，有饱和性和置换现象。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄，起到储存药物的作用；游离型药物能自由扩散到作用部位产生药理效应。

3.以下关于药物溶解度的说法，错误的是

A.药物的极性与溶剂的极性相似则易溶

B.增加药物的粒径可提高溶解度

C.药物在混合溶剂中的溶解度可能会增大

D.加入助溶剂可增加药物溶解度

E.增溶剂可增加难溶性药物的溶解度

答案：B

解析：一般来说，药物的粒径越小，溶解度越大。因为粒径减小，药物的比表面积增大，溶解速度加快，溶解度也可能提高。其他选项均正确，相似相溶原理使得极性药物易溶于极性溶剂；混合溶剂可能产生潜溶现象使药物溶解度增大；助溶剂和增溶剂都可增加药物溶解度。

4.下列关于药物吸收的叙述，错误的是

A.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

B.弱酸性药物在酸性环境中易吸收

C.舌下给药可避免首过效应

D.药物的吸收都需要载体

E.直肠给药可部分避免首过效应

答案：D

解析：药物的吸收方式有被动转运、主动转运、易化扩散等。被动转运不需要载体，是药物吸收的主要方式。弱酸性药物在酸性环境中解离度小，脂溶性高，易吸收。舌下给药和直肠给药（栓剂）可部分避免首过效应。

5.某药的半衰期为12小时，按半衰期给药达到坪值的时间是

A.2天左右

B.3天左右

C.4天左右

D.5天左右

E.6天左右

答案：B

解析：连续多次给药，大约经过45个半衰期可达到稳态血药浓度（坪值）。该药物半衰期为12小时，45个半衰期即4860小时，约22.5天，接近3天。

6.下列关于药物代谢的说法，错误的是

A.药物代谢主要在肝脏进行

B.药物代谢的第I相反应包括氧化、还原、水解等

C.药物代谢的第II相反应是结合反应

D.药物代谢后活性一定降低

E.参与药物代谢的酶主要是细胞色素P450酶系

答案：D

解析：药物代谢后活性可能降低、升高或不变。例如，前体药物经代谢后才具有活性。药物代谢主要在肝脏进行，第I相反应包括氧化、还原、水解等，第II相反应是结合反应，细胞色素P450酶系是参与药物代谢的主要酶。

7.以下剂型中，药物吸收速度最快的是

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.混悬剂

E.乳剂

答案：C

解析：溶液剂中药物以分子或离子状态分散，不存在溶出过程，吸收速度最快。片剂和胶囊剂需要先崩解、溶出才能被吸收；混悬剂和乳剂中药物的分散程度不如溶液剂，吸收速度相对较慢。

8.药物的治疗指数是指

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

E.LD?/ED??

答案：A

解析：治疗指数（TI）是药物的半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，TI=LD??/ED??，可用于评价药物的安全性，治疗指数越大，药物越安全。

9.下列关于药物不良反应的说法，正确的是

A.副作用是药物剂量过大引起的

B.毒性反应是不可预知的

C.变态反应与剂量无关

D.后遗效应是药物停药后立即出现的

E.特异质反应是先天遗传异常引起的，与剂量有关

答案：C

解析：副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的，一般是可预知的；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；特异质反应是先天遗传异常引起的，与剂量无关。变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与剂量无关。

10.以下哪种药物的剂型属于固体分散体

A.胃蛋白酶合剂

B.复方碘口服溶液

C.布洛芬混悬液

D.硝苯地平渗透泵片

E.维A酸固体分散体

答案：E

解析：固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物。维A酸固体分散体属于固体分散体剂型。胃蛋白酶合剂是液体制剂；复方碘口服溶液是溶液剂；布洛芬混悬液是混悬剂；硝苯地平渗透泵片是缓控释制剂。

药学专业知识（二）

11.青霉素类药物的抗菌作用机制是

A.抑制细菌细胞壁的合成

B.抑制细菌蛋白质的合成

C.抑制细菌DNA的合成

D.