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执业药师2024年笔试真题答案解析

单项选择题

1.关于药品稳定性的说法，错误的是（）

A.药物降解主要途径是水解和氧化

B.药物的水解速度与溶液的pH值有关

C.药物的氧化速度与温度无关

D.固体制剂的稳定性与药物晶型有关

答案：C

解析：药物的氧化速度与温度密切相关，一般来说，温度升高，氧化反应速度加快。药物降解的主要途径确实是水解和氧化；药物的水解速度受溶液pH值影响，不同的pH环境下水解情况不同；固体制剂中药物的晶型不同，稳定性也可能不同，比如某些晶型可能更易吸湿、更不稳定等。

2.不属于药物制剂化学稳定性变化的是（）

A.维生素C片剂发黄

B.药物乳剂出现油相和水相分离

C.氯霉素的水溶液出现沉淀

D.肾上腺素变色

答案：B

解析：药物制剂化学稳定性变化是指药物发生了化学反应，如氧化、水解等。维生素C片剂发黄是因为维生素C被氧化；氯霉素的水溶液出现沉淀可能是发生了水解等化学反应；肾上腺素变色也是氧化等化学反应导致。而药物乳剂出现油相和水相分离是物理稳定性问题，属于乳剂的分层现象，是由于分散相和分散介质之间的密度差等物理因素引起的。

3.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

答案：D

解析：一般来说，药物的吸收速度与剂型的特点有关。溶液剂中药物以分子或离子状态分散，吸收最快；散剂比表面积较大，药物溶出较快，吸收也相对较快；胶囊剂药物溶出速度也较快。而包衣片有一层包衣，需要先溶解包衣才能使药物溶出，所以药物吸收最慢。

4.关于药物溶解度的说法，正确的是（）

A.药物的极性越大，在水中的溶解度越大

B.药物的溶解度只与药物的结构有关

C.药物的溶解度与温度无关

D.药物的溶解度与溶剂的种类无关

答案：A

解析：通常情况下，药物的极性越大，越容易与极性溶剂（如水）形成分子间作用力，在水中的溶解度越大。药物的溶解度不仅与药物的结构有关，还与温度、溶剂的种类等因素有关。一般温度升高，多数药物的溶解度会增大；不同的溶剂对药物的溶解能力不同，所以药物的溶解度与溶剂种类有关。

5.以下属于主动转运的特点是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体

D.无饱和现象

答案：C

解析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要载体参与，并且有饱和现象和竞争抑制现象。顺浓度梯度转运且不消耗能量的是被动转运的特点。

6.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是（）

A.结合是不可逆的

B.结合后药理活性增强

C.结合后不能透过血管壁

D.结合率高的药物排泄快

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合是可逆的，结合后药理活性暂时消失，结合型药物不能透过血管壁，只有游离型药物具有药理活性且可以发挥作用。结合率高的药物，游离型药物浓度相对较低，排泄较慢。

7.关于生物半衰期的说法，错误的是（）

A.生物半衰期是衡量药物消除速度的重要参数

B.生物半衰期长的药物，给药间隔时间长

C.生物半衰期与给药剂量有关

D.生物半衰期是指药物在体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间

答案：C

解析：生物半衰期是指药物在体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间，是衡量药物消除速度的重要参数。生物半衰期长的药物，药物消除慢，给药间隔时间可以长一些。生物半衰期是药物的特征参数，与给药剂量无关。

8.下列药物中，具有肝药酶诱导作用的是（）

A.氯霉素

B.西咪替丁

C.苯巴比妥

D.异烟肼

答案：C

解析：苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，它可以诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼都是肝药酶抑制剂，会抑制肝药酶的活性，减慢其他药物的代谢。

9.关于药物代谢的说法，错误的是（）

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的主要部位是肝脏

C.药物代谢的产物都没有药理活性

D.药物代谢可以使药物极性增加，利于排泄

答案：C

解析：药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程，主要部位是肝脏。药物代谢可以使药物极性增加，利于排泄。但药物代谢的产物不一定都没有药理活性，有些代谢产物可能具有更强的药理活性，有些则可能活性降低或无活性。

10.以下属于按分散系统分类的药物剂型是（）

A.片剂

B.注射剂

C.乳剂

D.气雾剂

答案：C

解析：按分散系统分类，乳剂属于液体制剂中的乳浊液型分散体系。片剂是按给药途径和形态分类的固体剂型；注射剂是按给药途径分类的剂型；气雾剂是按形态和给药途径分类的剂型。

11.关于表面活性剂的说法，错误的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用

B.非离子型表面活性剂的毒性小于离子型表面活性