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静脉用药集中调配质量管理规范考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.静脉用药集中调配中心（室）洁净区工作人员每年至少进行几次健康检查？

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

答案：A

解析：根据《静脉用药集中调配质量管理规范》第二十条，洁净区工作人员需每年至少进行1次健康检查，患有传染病或皮肤病者不得从事直接接触药品的调配工作。

2.静脉用药调配操作中，层流洁净台的水平层流风速应不低于？

A.0.3m/s

B.0.4m/s

C.0.5m/s

D.0.6m/s

答案：B

解析：规范第三十一条规定，水平层流洁净台的风速应≥0.4m/s，垂直层流洁净台的风速应≥0.3m/s，以确保有效气流屏障。

3.以下哪类药品不属于高危药品？

A.10%氯化钾注射液

B.注射用环磷酰胺

C.0.9%氯化钠注射液

D.注射用硫酸长春新碱

答案：C

解析：高危药品通常包括高浓度电解质（如10%氯化钾）、细胞毒性药物（如环磷酰胺、长春新碱）、高渗溶液等，0.9%氯化钠为常规输液，不属于高危药品。

4.静脉用药调配前，审方药师需重点审核的内容不包括？

A.患者年龄、体重

B.药品配伍禁忌

C.溶媒选择是否符合规定

D.药品外观是否破损

答案：D

解析：审方环节主要审核用药合理性（如配伍、溶媒、剂量）、患者信息（年龄、体重影响剂量），药品外观破损属于摆药或调配环节的检查内容（规范第二十八条）。

5.调配细胞毒性药物时，应使用的生物安全柜级别是？

A.Ⅰ级

B.Ⅱ级A2型

C.Ⅲ级

D.Ⅱ级B2型

答案：D

解析：规范第三十二条明确，调配细胞毒性药物需使用Ⅱ级B2型生物安全柜（全排型），确保有害气体不回流至操作区。

6.静脉用药成品输液的保存时间，常温下（25℃以下）不得超过？

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

答案：B

解析：规范第四十一条规定，成品输液应在调配后2小时内使用，如因特殊情况需保存，常温下不超过4小时，冷藏（2-8℃）不超过24小时。

7.洁净区与非洁净区之间的压差应不小于？

A.5Pa

B.10Pa

C.15Pa

D.20Pa

答案：B

解析：规范第二十五条要求，洁净区与非洁净区、不同级别洁净区之间的压差应≥10Pa，确保气流由高洁净区流向低洁净区。

8.以下哪项不符合药品储存管理要求？

A.冷藏药品存放于2-8℃冰箱

B.避光药品使用黑色塑料袋覆盖

C.拆零药品按原包装标签保存

D.近效期药品与远效期药品混合存放

答案：D

解析：规范第三十六条规定，药品应按效期远近分开存放，近效期药品需标注并优先使用，避免过期。

9.调配操作中，安瓿开启后需在多长时间内完成药液抽取？

A.1分钟

B.2分钟

C.3分钟

D.5分钟

答案：A

解析：为减少微生物污染风险，规范第三十四条要求，安瓿开启后应立即抽取药液，最长不超过1分钟。

10.发生化疗药液泄漏时，应首先采取的措施是？

A.用清水冲洗污染区域

B.佩戴防护手套和口罩

C.用吸收垫覆盖泄漏处

D.通知上级主管

答案：B

解析：职业暴露防护优先，规范第四十八条规定，处理化疗药液泄漏时，操作人员需先佩戴双层手套、护目镜、口罩等防护装备，再进行清理。

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.静脉用药集中调配中心（室）的人员资质要求包括？

A.药师以上专业技术职务任职资格人员负责审方

B.护理人员需经药学专业培训

C.工勤人员需具备高中以上文化程度

D.所有人员需经岗位培训并考核合格

答案：ABCD

解析：规范第十六条至第十八条规定，审方需药师以上资质；护理、工勤人员需培训；全体人员需经岗位培训并考核合格后方可上岗。

2.洁净区环境监测的项目包括？

A.悬浮粒子数

B.沉降菌数

C.温湿度

D.照度

答案：ABCD

解析：规范第二十六条明确，环境监测需包括悬浮粒子（≥0.5μm和≥5μm）、沉降菌（cfu/Φ90mm·0.5h）、温湿度（18-26℃，40-65%）、照度（≥300勒克斯）、压差等项目。

3.审方时需重点关注的配伍禁忌包括？

A.头孢曲松与钙剂混合

B.青霉素与维生素C注射液

C.地西泮与0.9%氯化钠注射液

D.两性霉素B与0.9%氯化钠注射液