河北杨PhMYB14基因的克隆及生物信息学分析.pdfVIP

山东农业科学２０２５ꎬ５７(４):１４~２１ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ

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ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１４９４２.２０２５.０４.００２

河北杨ＰｈＭＹＢ１４基因的克隆及生物信息学分析

庞琳琳ꎬ张骐ꎬ代金玲ꎬ白玉娥

(内蒙古农业大学林学院ꎬ内蒙古呼和浩特０１００１０)

摘要:ＭＹＢ转录因子通过互作、信号转导和基因表达调控等方式对植物的生长发育起重要调节作用ꎮ本

试验以河北杨幼苗为材料ꎬ克隆了ＰｈＭＹＢ１４基因ꎬ对其进行生物信息学分析ꎬ并对其在河北杨幼苗中的组织

特异性表达进行分析ꎮ结果表明ꎬＰｈＭＹＢ１４基因编码区(ＣＤＳ)序列长度为７２３ｂｐꎬ可编码２４０个氨基酸残基ꎮ

ＰｈＭＹＢ１４蛋白分子量为２７５１２.８７Ｄａꎬ理论等电点为５.１７ꎬ为不稳定的亲水蛋白ꎬ无信号肽和跨膜结构ꎻ同源

序列比对及蛋白系统进化树分析显示ꎬＰｈＭＹＢ１４与同为杨属的毛果杨和银白杨亲缘关系最近ꎬ与杨柳科柳属

的红皮柳和簸箕柳的亲缘关系较近ꎻ亚细胞定位预测ＰｈＭＹＢ１４主要位于叶绿体中ꎻＰｈＭＹＢ１４启动子区域顺

式作用元件包含光响应元件和茉莉酸甲酯响应元件等多种响应元件ꎮ实时荧光定量ＰＣＲ分析结果表明ꎬ

ＰｈＭＹＢ１４在河北杨幼苗根、茎和叶片中均有表达ꎬ在叶片中表达量最高ꎮ本研究结果可为深入研究ＰｈＭＹＢ１４

在河北杨中的抗病虫害作用机制提供参考ꎮ

关键词:河北杨ꎻＰｈＭＹＢ１４ꎻ基因克隆ꎻ生物信息学ꎻ表达分析

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中图分类号:Ｓ７９２.１１:Ｑ７８１文献标识号:Ａ文章编号:１００１４９４２(２０２５)０４００１４０８

ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＰｈＭＹＢ１４

ＧｅｎｅｉｎＰｏｐｕｌｕｓｈｏｐｅｉｅｎｓｉｓ

ＰａｎｇＬｉｎｌｉｎꎬＺｈａｎｇＱｉꎬＤａｉＪｉｎｌｉｎｇꎬＢａｉＹｕ’ｅ

(ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙꎬＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＨｏｈｈｏｔ０１００１０ꎬＣｈｉｎａ)

ＡｂｓｔｒａｃｔＭＹＢｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓｐｌａｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｓｉｎｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｗａｙｓｏｆｉｎ￣

ｔｅｒａｃｔｉｏｎｓꎬｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎꎬａｎｄｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ.ＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｕｓｉｎｇｔｈｅｓｅｅｄｌｉｎｇｓｏｆＰｏｐｕｌｕｓ

ｈｏｐｅｉｅｎｓｉｓａｓｍａｔｅｒｉａｌｓꎬＰｈＭＹＢ１４ｇｅｎｅｗａｓｃｌｏｎｅｄꎬｉｔｓｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄꎬａｎｄｉｔｓｔｉｓｓｕｅ￣

ｓｐｅｃｉｆｉｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎＰ.ｈｏｐｅｉｅｎｓｉｓｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｌｅｎｇｔｈｏｆｃｏｄｉｎｇｓｅｑｕｅｎｃｅ

(ＣＤＳ)ｏｆＰｈＭＹＢ１４ｇｅｎｅｗａｓ７２３ｂｐꎬｅｎｃｏｄｉｎｇ２４０ａｍｉｎｏａｃｉｄｒｅｓｉｄｕｅｓ.ＴｈｅＰｈＭＹＢ１４ｐｒｏｔｅｉｎｈａｄｔｈｅｍｏ￣

ｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｏｆ２７５１２.８７Ｄａａｎｄｔｈｅｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｉｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃｐｏｉｎｔｏｆ５.１７ꎬａｎｄｗａｓａｎｕｎｓｔａｂｌｅｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ

ｐｒｏｔｅｉｎｗｉｔｈｎｏｓｉｇｎａｌｐｅｐｔｉｄｅａｎｄｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ.