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2025年《药物分析》考试复习(重点)题库(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.采用红外分光光度法鉴别药物时，最常利用的特征是（）

A.吸收峰的位置与强度

B.吸收峰的数目与形状

C.吸收峰的位置与数目

D.吸收峰的强度与形状

答案：C

解析：红外光谱的特征性强，主要通过特征吸收峰的位置（波数）和数目（特征官能团的数量）进行鉴别，不同药物的官能团差异会在图谱中形成独特的峰位和峰数组合。

2.检查药物中氯化物杂质时，需加入硝酸的目的是（）

A.防止碳酸银、磷酸银等沉淀干扰

B.增强氯化银的稳定性

C.加速氯化银沉淀的生成

D.调节溶液pH至酸性

答案：A

解析：硝酸可消除CO?2?、PO?3?等离子的干扰（这些离子与Ag?生成白色沉淀，与氯化物的白色浑浊难以区分），同时避免Ag?水解生成AgOH沉淀。

3.高效液相色谱法（HPLC）测定药物含量时，系统适用性试验中分离度（R）的要求通常为（）

A.R≥1.0

B.R≥1.5

C.R≥2.0

D.R≥2.5

答案：B

解析：《中国药典》规定，用于含量测定时，相邻两峰的分离度应≥1.5；用于鉴别时≥1.0即可。

4.维生素C含量测定采用碘量法的原理是（）

A.维生素C具有强氧化性，可氧化I?为I?

B.维生素C具有强还原性，可被I?氧化为去氢维生素C

C.维生素C与I?发生络合反应

D.维生素C的烯二醇基与I?发生取代反应

答案：B

解析：维生素C分子中的烯二醇基（-C(OH)=C(OH)-）具有强还原性，在稀醋酸酸性条件下，可被I?定量氧化为二酮基，反应式为：C?H?O?+I?→C?H?O?+2HI。

5.检查药物中重金属杂质时，若供试品有色，需采用的处理方法是（）

A.加稀盐酸中和后比色

B.加硫代乙酰胺掩蔽颜色

C.加活性炭脱色后过滤

D.加稀焦糖溶液调节对照液颜色

答案：D

解析：若供试液本身有色（如深黄色或棕褐色），可在对照液中加入少量稀焦糖溶液（由蔗糖加热至呈棕色后用水稀释），使对照液颜色与供试液一致，避免颜色干扰比色结果。

6.阿司匹林片的含量测定不宜直接采用酸碱滴定法的原因是（）

A.阿司匹林片中有大量赋形剂（如淀粉）干扰

B.阿司匹林在片剂中易水解为水杨酸和醋酸

C.片剂中的润滑剂（如硬脂酸镁）可与碱反应

D.阿司匹林的酸性太弱，无法用强碱滴定

答案：C

解析：阿司匹林片的赋形剂中含硬脂酸镁（弱碱性），直接用NaOH滴定会消耗部分碱液，导致结果偏高。因此需采用两步滴定法：第一步中和所有酸性物质（包括阿司匹林、水解产生的水杨酸和醋酸、硬脂酸镁中的游离脂肪酸）；第二步水解阿司匹林并滴定，通过差值计算含量。

7.采用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）测定药物含量时，选择测定波长的依据是（）

A.最大吸收波长（λmax）

B.最小吸收波长（λmin）

C.肩峰波长

D.末端吸收波长

答案：A

解析：在λmax处，吸光系数（E）最大，测定灵敏度最高，且此处波长变化对吸光度影响较小，可减少误差。

8.生物制品（如重组人胰岛素）的效价测定通常采用（）

A.高效液相色谱法

B.微生物检定法

C.生物活性测定法

D.紫外分光光度法

答案：C

解析：生物制品的活性与结构密切相关，仅通过含量测定无法反映其药效，需通过生物活性试验（如胰岛素的降血糖作用）测定效价，以国际单位（IU）表示。

9.中药制剂中指标成分的含量测定首选方法是（）

A.薄层色谱法（TLC）

B.气相色谱法（GC）

C.高效液相色谱法（HPLC）

D.原子吸收分光光度法（AAS）

答案：C

解析：中药成分复杂，HPLC分离效率高、灵敏度好，可同时测定多个指标成分（如黄酮类、皂苷类），是中药质量控制的首选方法。

10.检查注射剂中的热原时，《中国药典》规定的法定方法是（）

A.家兔法

B.鲎试验法

C.微生物限度检查法

D.可见异物检查法

答案：A

解析：家兔法通过观察家兔体温变化判断热原存在，是注射剂热原检查的法定方法；鲎试验法主要用于革兰阴性菌产生的内毒素检测，但无法检测其他热原（如病毒、真菌产生的热原），故未作为唯一法定方法。

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.药物鉴别试验的方法包括（）

A.化学鉴别法（如显色反应、沉淀反应）

B.光谱鉴别