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第1篇
第一章总则
第一条为加强药店处方药的管理,确保药品使用安全,保障人民群众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规,结合本药店实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有处方药的销售、使用和管理。
第三条本药店处方药管理应遵循以下原则:
(一)依法管理,确保药品质量安全;
(二)合理用药,促进患者健康;
(三)规范操作,提高服务质量;
(四)责任明确,追究相关责任。
第二章处方药的定义与分类
第四条处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
第五条处方药分为以下类别:
(一)非处方药转换为处方药;
(二)特殊管理药品;
(三)第二类精神药品;
(四)医疗用毒性药品;
(五)其他需凭处方销售的药品。
第三章处方药销售管理
第六条本药店销售处方药时,必须严格执行处方制度,确保患者用药安全。
第七条处方药销售流程:
(一)患者持执业医师或执业助理医师开具的处方购买;
(二)销售人员核对处方内容,确认患者身份;
(三)销售人员向患者说明药品使用方法、注意事项及禁忌;
(四)销售人员调配药品,并告知患者药品名称、规格、用法用量等;
(五)患者支付药品费用。
第八条销售人员应具备以下条件:
(一)取得药学相关学历;
(二)具备药品销售知识;
(三)熟悉处方药管理法规;
(四)通过药店处方药销售培训。
第九条本药店不得销售以下处方药:
(一)过期药品;
(二)假冒伪劣药品;
(三)未经批准进口的药品;
(四)未经批准生产的药品;
(五)其他不符合法律法规规定的药品。
第四章处方药使用管理
第十条本药店应设立处方药使用咨询台,为患者提供用药咨询服务。
第十一条患者使用处方药时,应遵循以下原则:
(一)按照处方要求用药;
(二)了解药品不良反应及注意事项;
(三)遵医嘱调整用药剂量;
(四)不得自行增减药物品种、剂量;
(五)定期复查,监测药物疗效和不良反应。
第十二条本药店应建立健全处方药使用记录制度,记录患者姓名、性别、年龄、联系方式、就诊医师、药品名称、规格、用法用量、购买日期等信息。
第五章处方药储存与养护
第十三条本药店应设立处方药专用储存区域,确保药品储存条件符合要求。
第十四条处方药储存应遵循以下要求:
(一)按照药品说明书要求储存;
(二)分类存放,避免混淆;
(三)定期检查药品质量,确保药品有效期内;
(四)防止药品受潮、受热、受光、受污染;
(五)建立药品储存记录,记录药品名称、规格、批号、有效期、储存条件等信息。
第六章处方药回收与销毁
第十五条本药店应建立健全处方药回收制度,对过期、变质、失效、损坏的处方药进行回收。
第十六条处方药回收流程:
(一)发现过期、变质、失效、损坏的处方药,立即停止销售;
(二)将回收的处方药登记造册,注明药品名称、规格、批号、数量、回收日期等信息;
(三)按规定程序销毁回收的处方药。
第七章监督检查与责任追究
第十七条本药店应定期开展处方药管理制度执行情况的监督检查,确保制度落实到位。
第十八条对违反本制度的行为,按照以下规定追究责任:
(一)销售人员未按规定销售处方药,给予警告或罚款;
(二)管理人员未履行职责,导致处方药管理制度执行不到位,给予警告或罚款;
(三)因处方药管理不善,造成患者损害的,依法承担赔偿责任。
第八章附则
第十九条本制度由本药店负责解释。
第二十条本制度自发布之日起施行。
注:本制度内容仅供参考,具体执行以当地法律法规及药品管理相关规定为准。
第2篇
第一章总则
第一条为加强药店处方药的管理,保障人民群众用药安全,规范药店处方药的销售和使用,根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规,结合本药店实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有处方药的销售、储存、使用和管理。
第三条本药店应严格执行国家药品管理法律法规,加强处方药管理,确保药品质量,保障患者用药安全。
第二章处方药销售管理
第四条处方药的销售必须凭医师处方,不得擅自销售处方药。
第五条药店应设立处方药销售专区,明确标识,并与非处方药区域分开。
第六条药店工作人员应具备处方药销售知识,了解药品的适应症、用法用量、不良反应等,能够为患者提供专业的用药指导。
第七条药店工作人员在销售处方药时,应认真核对医师处方,确保患者身份真实,处方合法有效。
第八条药店工作人员在销售处方药时,应向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项和禁忌症,指导患者正确用药。
第九条药店应建立处方药销售记录,记录内容包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、销售日期、医师姓名等。
第十条药店应定期对处方药销售记录进行整理和分析,发现异常情
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