原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
2025药品经营管理试题及答案
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1.药品经营企业在采购环节中，对首营企业的合法性审核不包括以下哪项资料？
A.营业执照（副本）
B.药品生产/经营许可证（正本）
C.质量保证协议
D.法定代表人授权书
答案：B（首营企业审核需提供许可证副本，非正本）
2.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品验收时，同一批号的药品抽样数量应至少抽取几个最小包装？
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
答案：B（同一批号至少抽3个最小包装）
3.某药店销售的中药饮片标签未标明产地，违反了哪项规
文档评论（0）