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第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

A.2B.3C.4D.5E.6

4.下列情况可称为首关消除：

A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

7、药物的t1/2是指：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人

睡了：

9、药物的作用强度，主要取决于：

A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲

药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活

C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E.A和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个

18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短

C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E