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《益生菌与药食同源植物成分协同作用评价》

编制说明

一、工作简况

1、任务来源

根据2024年全国标准化工作要点，加强质量支撑和标准引领，深入推进国

家标准化发展纲要各项重点任务实施，以标准有力引领现代化产业体系建设，推

动标准化更好服务经济社会高质量发展。依据《中华人民共和国标准化法和《团

体标准管理规定》（国标委联[2019]1号）的相关要求，中国食品药品企业质量安

全促进会立项并联合相关单位共同制定《益生菌与药食同源植物成分协同作用评

价》团体标准。

2、项目背景

在“健康中国2030”战略持续推进的大背景下，全民健康意识显著提升，

大健康产业迎来蓬勃发展的黄金时期。药食同源理念根植于我国传统中医药文化，

强调食材与药材的同源性和双重价值；而益生菌作为对宿主健康有益的活性微生

物，在调节肠道微生态、增强免疫功能等方面发挥着重要作用。将药食同源植物

成分与益生菌相结合，不仅契合了现代消费者对天然、安全、高效健康产品的需

求，也为大健康产业开辟了新的发展方向，成为极具潜力的创新赛道。​

近年来，大量科学研究表明，益生菌与药食同源植物成分的协同作用在多个

健康领域展现出显著效果。在肠道健康方面，二者协同可优化肠道菌群结构，促

进肠道蠕动，改善便秘、腹泻等肠道问题；在免疫调节领域，能够激活免疫细胞

活性，增强机体抵御病原体的能力；对于慢性疾病，如肥胖、糖尿病等，也展现

出调节代谢、辅助改善病情的潜力。例如，多项研究发现，含有益生菌的药食同

源复合产品，在改善肠道屏障功能、降低炎症因子水平上效果优于单一成分产品。

​然而，当前益生菌与药食同源植物成分复合产品的研发与生产仍面临诸多

挑战。由于缺乏统一、科学的协同功效评价标准，不同企业在产品研发、质量控

制等环节采用的方法和指标差异较大，导致产品质量参差不齐，市场竞争秩序混

乱。这不仅影响了消费者对相关产品的信任度，也限制了优质产品的推广与应用，

阻碍了整个产业的规范化、标准化发展。同时，评价标准的缺失也使得监管部门

难以对市场进行有效监督，增加了行业风险。因此，制定一套科学、系统、实用

的益生菌与药食同源植物成分协同功效评价标准，成为推动大健康产业高质量发

展的迫切需求，对于规范市场秩序、保障消费者权益、促进产业创新升级具有重

要的现实意义。

3、主要工作过程

3.1标准研制阶段

2025年5～6月，起草组通过企业调研，了解企业实际生产情况，并组织收

集、整理相关标准化资料、专业文献等，经成分分析、研讨、论证后编写完成《益

生菌与药食同源植物成分协同功效评价》立项申请书及标准框架相关内容，并向

中国食品药品企业质量安全促进会提出标准立项申请。

3.2标准立项阶段

2025年6月26日，中国食品药品企业质量安全促进会组织召开《益生菌与

药食同源植物成分协同功效评价》标准立项会议，会议对标准立项目的、意义以

及标准草案进行了论证，一致同意通过该标准的立项，并建议将标准名称修改为

《益生菌与药食同源植物成分协同作用评价》。

2025629

年月日，中国食品药品企业质量安全促进会正式发布《益生菌与

药食同源植物成分协同作用评价》立项文件，并在全国团体标准平台上进行公示。

2025年7月-8月起草组根据立项评审专家意见，对草案进行修改完善，形

成征求意见稿报送中国食品药品企业质量安全促进会进行挂网征集意见。

3.3征求意见阶段

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3.4审查阶段

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3.5报批阶段

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4、主要起草单位和成员

无限极（中国）有限公司、哈尔滨工业大学等主要负责标准制修订工作总体

协调及资料收集、组织召开标准工作会议、编写标准各阶段草案、编制说明及相

关附件等工作。其他单位主要负责参与标准草案的讨论、对标准过程稿件提出修

改意见等。

二标准编制原则和主要内容及其论据

1、标准编制原则

GB/T1.1-20201

本标准按照《标准化工作导则第部分：标准的结构和编

写规则》的要求进行编写。与相关领域法律、法规和规章、国家与行业标准等的

兼容性和协调一致，符合国家和行业的有关方针、政策。标准内容具有规范性、

科学性、先进性、合理性与可