2025年临床疾病概要乳腺再造二期淋巴管生成外科试题及答案.docVIP

2025年临床疾病概要乳腺再造二期淋巴管生成外科试题

一、单选题（每题2分，共30分）

乳腺再造二期淋巴管生成治疗最核心的应用价值是（）

A.降低治疗成本B.促进局部新生淋巴管形成，改善淋巴回流，预防/缓解淋巴水肿C.完全替代假体植入D.缩短手术时间

乳腺再造二期中，最常用的促淋巴管生成因子是（）

A.血管内皮生长因子-C（VEGF-C）B.肿瘤坏死因子-α（TNF-α）C.白细胞介素-6（IL-6）D.胰岛素

乳腺再造二期术前，评估淋巴回流状态的核心检查方法是（）

A.乳腺钼靶B.吲哚菁绿（ICG）淋巴显像（评估淋巴引流路径与阻塞部位）C.胸部X线片D.血常规检查

下列哪项不属于乳腺再造二期促淋巴管生成的常见方法（）

A.局部注射促淋巴管生成因子B.自体淋巴管内皮细胞移植C.直接切除淋巴水肿区域组织D.生物材料负载促淋巴管生成药物

乳腺再造二期中，淋巴管生成治疗的主要目标是改善（）

A.乳房体积B.淋巴液回流障碍导致的肿胀、组织纤维化C.乳房皮肤颜色D.乳房皮肤弹性

乳腺再造二期促淋巴管生成治疗术后，最常见的早期不良反应是（）

A.淋巴管过度增生形成淋巴囊肿B.局部轻微肿胀、疼痛（非感染性）C.全身过敏反应（如过敏性休克）D.促淋巴管因子立即失活

下列哪类患者不适合进行乳腺再造二期促淋巴管生成治疗（）

A.局部组织存在急性感染（如淋巴炎、脓肿）的患者B.淋巴回流障碍、伴轻中度淋巴水肿的患者C.肝肾功能正常、无严重基础疾病的患者D.对治疗知情并同意的患者

乳腺再造二期中，生物材料负载促淋巴管生成药物的关键优势是（）

A.药物全身分布，作用范围广B.实现药物局部缓释，延长促淋巴管生成效果C.无需手术即可给药D.药物立即完全释放

乳腺再造二期促淋巴管生成治疗中，预防淋巴回流进一步障碍的关键措施是（）

A.减少促淋巴管因子剂量B.精准定位淋巴阻塞区域，避免治疗操作加重损伤C.术后立即放疗D.完全停用促淋巴管生成药物

下列哪项不是乳腺再造二期促淋巴管生成治疗的局限性（）

A.促淋巴管因子作用效果存在个体差异B.淋巴再生速度缓慢，治疗周期长（通常数月）C.所有患者均能通过治疗完全缓解淋巴水肿D.严重淋巴阻塞患者单纯依赖药物治疗效果不佳

乳腺再造二期术前，患者需避免的行为是（）

A.术前告知医生既往淋巴疾病史（如淋巴瘤、淋巴水肿病史）B.术前自行使用影响淋巴循环的药物（如某些血管收缩剂）C.术前完善淋巴回流评估D.术前避免急性感染

乳腺再造二期术后，评估淋巴管生成效果的核心指标是（）

A.组织温度B.ICG淋巴显像显示的淋巴引流改善程度、水肿区域体积缩小比例C.组织硬度D.患者主观疼痛感

乳腺再造二期中，低能量激光治疗促淋巴管生成的主要作用机制是（）

A.直接杀灭细菌B.刺激淋巴管内皮细胞增殖与迁移，促进淋巴管网形成C.破坏现有淋巴管D.降低组织代谢率

乳腺再造二期促淋巴管生成治疗术后，患者需避免的活动是（）

A.术后1-2个月内过度压迫或牵拉治疗区域（如紧身衣物束缚、剧烈运动）B.术后24小时后正常行走C.术后1周后轻柔护理乳房D.术后3个月后逐步恢复日常活动

乳腺再造二期促淋巴管生成治疗的操作规范中，错误的是（）

A.促淋巴管生成因子需按剂量精准给药，避免过量B.术后定期监测淋巴回流状态与水肿变化C.可使用未经临床验证的促淋巴管生成药物D.治疗前需告知患者潜在风险（如淋巴囊肿形成）

二、多选题（每题3分，共30分）

乳腺再造二期常用的促淋巴管生成方法包括（）

A.细胞因子治疗（如局部注射VEGF-C、VEGF-D）B.细胞移植（自体淋巴管内皮细胞、干细胞）C.生物材料负载促淋巴管药物（如缓释VEGF-C支架）D.物理治疗（如低能量激光、手法淋巴引流辅助）E.手术切除淋巴水肿组织

乳腺再造二期术前评估淋巴回流状态的指标包括（）

A.ICG淋巴显像（淋巴引流路径、阻塞部位）B.水肿区域体积测量（如周径测量、生物电阻抗分析）C.组织硬度与弹性（超声弹性成像）D.患者主观症状（如肿胀、沉重感程度）E.淋巴液成分分析

乳腺再造二期促淋巴管生成治疗中，影响效果的关键因素包括（）

A.促淋巴管因子的种类与浓度B.淋巴阻塞程度与范围C.局部组织微环境（如血供、