2025年临床疾病概要乳腺再造二期皮肤附属器再生外科试题及答案.docVIP

2025年临床疾病概要乳腺再造二期皮肤附属器再生外科试题

一、单选题（每题2分，共30分）

乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗最核心的应用价值是（）

A.降低治疗成本B.促进乳房区域毛囊、皮脂腺、汗腺再生，恢复皮肤正常生理功能与外观C.完全替代假体植入D.缩短手术时间

乳腺再造二期中，最常用的促毛囊再生因子是（）

A.成纤维细胞生长因子-7（FGF-7，又称KGF）B.肿瘤坏死因子-α（TNF-α）C.白细胞介素-6（IL-6）D.胰岛素

乳腺再造二期术前，评估皮肤附属器损伤状态的核心方法是（）

A.乳腺钼靶B.皮肤镜检查（观察毛囊口形态、皮脂腺分布）+皮肤生理功能检测（如汗液分泌量）C.胸部X线片D.血常规检查

下列哪项不属于乳腺再造二期皮肤附属器再生的常见方法（）

A.局部注射促皮肤附属器再生因子B.自体毛囊干细胞移植C.直接切除缺失皮肤附属器的组织D.生物支架负载再生因子（如毛囊诱导支架）

乳腺再造二期中，皮肤附属器再生治疗的主要目标是改善（）

A.乳房体积B.皮肤无毛、无汗液分泌、干燥等功能缺失问题C.乳房皮肤颜色D.乳房皮肤厚度

乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗术后，最常见的早期不良反应是（）

A.毛囊过度增生形成多毛症B.局部轻微红肿、瘙痒（非感染性）C.全身过敏反应（如过敏性休克）D.再生因子立即失活

下列哪类患者不适合进行乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗（）

A.局部皮肤存在急性感染（如毛囊炎、脓肿）的患者B.皮肤附属器严重缺失（如术后无毛、无汗液分泌）的患者C.肝肾功能正常、无严重基础疾病的患者D.对治疗知情并同意的患者

乳腺再造二期中，自体毛囊干细胞移植的关键优势是（）

A.来源广泛，无免疫排斥风险B.可直接分化为毛囊、皮脂腺细胞，再生效果稳定C.无需手术即可移植D.移植后立即恢复皮肤附属器功能

乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗中，预防毛囊再生方向异常的关键措施是（）

A.减少再生因子剂量B.使用定向生物支架，引导毛囊按正常生理方向生长C.术后立即放疗D.完全停用再生治疗药物

下列哪项不是乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗的局限性（）

A.皮肤附属器再生速度缓慢（如毛囊再生需数月），治疗周期长B.部分患者可能出现再生不完全（如毛囊密度不足）C.所有患者均能通过治疗实现皮肤附属器完全再生D.严重皮肤损伤区域（如深度瘢痕）再生效果显著下降

乳腺再造二期术前，患者需避免的行为是（）

A.术前告知医生既往皮肤疾病史（如脂溢性皮炎、斑秃）B.术前自行使用影响皮肤细胞活性的药物（如强效激素类药膏）C.术前完善皮肤附属器功能评估D.术前避免急性感染

乳腺再造二期术后，评估皮肤附属器再生效果的核心指标是（）

A.组织温度B.毛囊密度（皮肤镜检测）、汗液分泌量（皮肤湿度仪检测）C.组织硬度D.患者主观疼痛感

乳腺再造二期中，低能量激光治疗促皮肤附属器再生的主要作用机制是（）

A.直接杀灭细菌B.刺激皮肤干细胞活化，促进毛囊、皮脂腺细胞增殖分化C.破坏现有皮肤组织D.降低皮肤细胞代谢率

乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗术后，患者需避免的活动是（）

A.术后2-3个月内过度摩擦、牵拉治疗区域（如用力揉搓、紧身衣物束缚）B.术后24小时后正常行走C.术后1周后轻柔护理乳房皮肤D.术后3个月后逐步恢复日常活动

乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗的操作规范中，错误的是（）

A.再生因子需按剂量精准给药，避免过量B.术后定期监测皮肤附属器功能恢复情况C.可使用未经临床验证的皮肤再生药物D.治疗前需告知患者潜在风险（如毛囊方向异常）

二、多选题（每题3分，共30分）

乳腺再造二期常用的皮肤附属器再生方法包括（）

A.细胞因子治疗（如局部注射FGF-7、VEGF）B.细胞移植（自体毛囊干细胞、表皮干细胞）C.生物支架植入（如毛囊诱导支架、皮脂腺再生支架）D.物理治疗（如低能量激光、微针刺激）E.手术切除皮肤附属器缺失组织

乳腺再造二期术前评估皮肤附属器状态的指标包括（）

A.毛囊密度与形态（皮肤镜检测）B.皮脂腺分泌量（皮脂检测仪）C.汗液分泌量（皮肤湿度仪、碘淀粉试验）D.皮肤屏障功能（经皮水分流失检测）E.患者主观症状（如皮肤干燥、瘙痒程度）

乳腺再造二期皮肤附属器再生治疗中，影响效果的关键