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2025年临床输血辐照血制品应用卷及答案
2025年临床输血辐照血制品应用卷
一、单选题(每题2分,共30分)
临床应用辐照血制品的核心目的是()
A.杀灭细菌,预防输血相关性感染B.灭活淋巴细胞,预防输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)C.破坏红细胞表面抗原,减少溶血反应D.提高血液制品储存稳定性
辐照血制品常用的辐照剂量为()
A.15-20GyB.25-30GyC.35-40GyD.45-50Gy
以下哪种血制品无需进行辐照处理()
A.悬浮红细胞B.新鲜冰冻血浆C.单采血小板D.全血
以下哪类患者属于辐照血制品的绝对适应证人群()
A.急性失血休克患者B.免疫功能正常的择期手术患者C.骨髓移植后3个月内的患者D.慢性贫血患者(Hb70g/L)
辐照后的血制品,其红细胞的最长保存有效期为()
A.14天B.21天C.28天D.与未辐照血制品一致
辐照血制品的质量控制指标中,关键的监测项目是()
A.红细胞回收率B.淋巴细胞灭活效果C.凝血因子活性D.血小板计数
以下关于辐照血制品的说法,正确的是()
A.辐照处理会显著降低红细胞携氧能力B.辐照后的血小板活性与未辐照血小板无差异C.新鲜冰冻血浆辐照后仍可保持大部分凝血因子活性D.辐照血制品可反复冷冻解冻使用
制备辐照血制品时,辐照处理应在()
A.血液采集前B.血液储存期满后C.血液输注前D.血液成分分离前
以下哪种情况会影响辐照血制品的使用效果()
A.辐照剂量符合标准(25-30Gy)B.辐照后立即储存于2-6℃C.辐照前血液已储存超过14天D.输注前核对患者信息与血制品信息
新生儿输注辐照血制品的主要原因是()
A.新生儿红细胞数量不足B.新生儿免疫功能不成熟,易发生TA-GVHDC.新生儿对细菌感染抵抗力低D.新生儿凝血功能异常
辐照血制品输注前,无需进行的操作是()
A.检查血制品外观(无溶血、凝块)B.确认辐照标识(注明辐照日期、剂量)C.进行交叉配血试验D.加热至37℃
以下哪类血制品辐照后对其功能影响最小()
A.红细胞悬液B.血小板C.新鲜冰冻血浆D.冷沉淀
辐照血制品的储存条件与未辐照血制品相比()
A.需更低温度(0-4℃)B.需更高温度(10-15℃)C.完全一致D.需避光储存
以下哪种情况不属于辐照血制品的适应证()
A.霍奇金淋巴瘤化疗患者B.严重联合免疫缺陷病(SCID)患者C.接受自体干细胞移植后的患者D.健康成人急性失血(失血量<10%总血容量)
辐照血制品临床应用的核心优势是()
A.制备成本低B.可预防TA-GVHD这一严重输血不良反应C.储存时间长D.适用于所有输血患者
二、多选题(每题3分,共30分)
辐照血制品应用的核心适应证人群包括()
A.骨髓移植或造血干细胞移植患者(移植前后6个月内)B.严重免疫缺陷患者(如SCID、艾滋病晚期)C.新生儿(尤其是早产儿、低体重儿)D.接受大剂量化疗的恶性肿瘤患者(如白血病、淋巴瘤)
影响辐照血制品质量的因素有()
A.辐照剂量(过低无法灭活淋巴细胞,过高损伤红细胞)B.辐照时血制品的温度(室温vs冷藏)C.辐照前血制品的储存时间(储存过久影响红细胞活性)D.辐照后血制品的储存条件(是否符合温度要求)
需进行辐照处理的血制品类型包括()
A.全血B.红细胞类制品(悬浮红细胞、洗涤红细胞)C.血小板类制品(单采血小板、浓缩血小板)D.新鲜冰冻血浆、冷沉淀
辐照血制品输注前的质量检查内容包括()
A.外观检查(无溶血、凝块、分层异常)B.辐照标识完整性(注明辐照单位、日期、剂量)C.有效期(未超过储存期限)D.血型一致性(与患者ABO、Rh血型匹配)
辐照血制品与未辐照血制品的差异体现在()
A.安全性(辐照血制品可预防TA-GVHD)B.部分功能(如血小板活性可能轻微下降)C.储存要求(无差异)D.临床适用人群(辐照血制品针对免疫功能低下者)
以下关于特殊人群辐照血制品应用的说法,正确的有()
A.新生儿输注辐照血制品时,剂量需按体重计算(10-15ml/kg)B.老年免疫功能减退患者,建议优先使用辐照血制品C.孕妇输注辐照血制品可避免
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