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2025年药事咨询题目及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药品属于处方药？

A.布洛芬缓释胶囊

B.感冒清热颗粒

C.阿莫西林胶囊

D.藿香正气水

答案：C

2.药品有效期标注为“有效期至2025年10月”，该药品可使用到？

A.2025年9月30日

B.2025年10月1日

C.2025年10月31日

D.2025年11月1日

答案：A

3.药品不良反应报告的主体不包括？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

答案：C

4.以下哪种剂型服用时需要整片吞服，不可嚼碎？

A.普通片剂

B.咀嚼片

C.肠溶片

D.分散片

答案：C

5.储存药品时，“阴凉处”是指温度不超过？

A.10℃

B.15℃

C.20℃

D.25℃

答案：C

6.执业药师注册有效期是？

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：D

7.以下不属于国家基本药物遴选原则的是？

A.防治必需

B.价格合理

C.中西药并重

D.临床首选

答案：无（全选）

8.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和？

A.价格

B.有效期

C.注意事项

D.不良反应

答案：C

9.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货？

A.检查验收制度

B.保管制度

C.养护制度

D.审批制度

答案：A

10.药品标签上的药品通用名与商品名的比例不得小于？

A.1:1

B.1:2

C.2:1

D.3:1

答案：B

多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下属于药品的有？

A.中药材

B.中药饮片

C.化学原料药

D.血清

答案：ABCD

2.药品质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

答案：ABCD

3.以下哪些属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：ABCD

4.药品说明书应包含的内容有？

A.药品名称

B.适应症或者功能主治

C.用法用量

D.不良反应

答案：ABCD

5.药品经营企业不得经营的药品有？

A.麻醉药品原料药

B.第一类精神药品原料药

C.终止妊娠药品

D.蛋白同化制剂

答案：ABC

6.医疗机构配制制剂必须具备的条件有？

A.有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有必要的设施

C.有管理制度

D.有检验仪器

答案：ABCD

7.药品广告不得含有的内容有？

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.利用国家机关、科研单位、学术机构作推荐

C.说明治愈率或者有效率

D.与其他药品的功效和安全性比较

答案：ABCD

8.以下属于假药的有？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案：ABC

9.药品不良反应监测方法有？

A.自愿呈报系统

B.集中监测系统

C.记录联结

D.记录应用

答案：ABCD

10.执业药师的职责包括？

A.负责处方的审核及监督调配

B.提供用药咨询与信息

C.指导合理用药

D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价

答案：ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（√）

2.药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（×）

3.药品的商品名可以单独进行广告宣传。（×）

4.医疗机构可以自行确定本机构使用的药品品种和规格。（×）

5.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度。（√）

6.国家对药品生产、经营均实行许可制度。（√）

7.超过有效期的药品按劣药论处。（√）

8.执业药师只能在一个执业地点注册。（√）

9.药品生产企业可以直接向患者销售药品。（×）

10.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。（√）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应报告范围。

答：新药监测期内的国产药品或首次进口5年内的药品，报告所有不良反应；其他国产药品和进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应。

2.简述药品经营企业购进药品的要求。

答：必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；购进药品应建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。

3.简述国家基本药物的概念。

答：国家基本药物是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。

4.简述药品标签必须注明的内容。

答：药品通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或