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2025年高警示药品分级管理制度试题及答案
一、单选题(每题2分,共30分)
1.以下不属于高警示药品分级管理中A级高警示药品的是()
A.静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素)
B.静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普萘洛尔)
C.高渗葡萄糖注射液(浓度≥20%)
D.腹膜和血液透析液
2.高警示药品的特点不包括()
A.使用频率高
B.药理作用显著且迅速
C.一旦使用不当会对患者造成严重伤害
D.不良反应发生率较低
3.高警示药品分级管理制度的目的不包括()
A.促进高警示药品的合理使用
B.降低用药错误的发生率
C.提高医院的经济效益
D.保障患者用药安全
4.对于A级高警示药品的储存,要求()
A.可与普通药品混放
B.应设置专门的药柜或专区储存
C.无需特殊标识
D.可以随意摆放
5.以下关于高警示药品使用的说法,正确的是()
A.可以不凭医嘱使用
B.护士可以自行调整剂量
C.使用前需严格核对医嘱和药品信息
D.可以将高警示药品借给其他科室使用
6.高警示药品的分级依据不包括()
A.药品的不良反应严重程度
B.药品的使用频率
C.药品的价格
D.药品的药理作用强度
7.B级高警示药品在储存时应()
A.与A级高警示药品混放
B.有明显的警示标识
C.放在最容易拿到的地方
D.无需专人管理
8.医疗机构应至少()对高警示药品的管理情况进行评估。
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
9.以下属于C级高警示药品的是()
A.阿片类镇痛药(口服)
B.静脉用胺碘酮
C.静脉用硫酸镁
D.心脏停搏液
10.高警示药品的采购应遵循()原则。
A.随意采购
B.按需采购,严格控制数量
C.多采购以备用
D.只采购价格便宜的
11.药师在调配高警示药品时,应()
A.无需核对药品信息
B.双人核对,并签名确认
C.可以让实习药师单独调配
D.调配后直接发放
12.对于高警示药品的效期管理,应()
A.不关注效期
B.定期检查,近效期药品优先使用
C.效期临近时再处理
D.过期药品可以继续使用
13.高警示药品的信息更新应()
A.随意更新
B.根据最新的药品说明书和相关指南及时更新
C.不需要更新
D.每年更新一次
14.以下关于高警示药品培训的说法,错误的是()
A.新入职员工无需培训
B.定期组织医护人员进行高警示药品知识培训
C.培训内容应包括药品的使用方法、不良反应等
D.培训后应进行考核
15.当发生高警示药品用药错误时,应()
A.隐瞒不报
B.立即采取措施进行处理,并上报相关部门
C.等患者出现严重后果再处理
D.只对涉事人员进行批评教育
二、多选题(每题3分,共30分)
1.高警示药品分级管理的级别包括()
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
2.以下属于A级高警示药品的有()
A.静脉用强心药(如地高辛)
B.静脉用抗心律失常药(如利多卡因)
C.浓氯化钾注射液
D.胰岛素,皮下或静脉用
3.高警示药品的管理措施包括()
A.专人管理
B.专柜储存
C.专用标识
D.定期盘点
4.医疗机构在高警示药品管理中应建立的制度有()
A.采购制度
B.储存制度
C.调配制度
D.使用制度
5.药师在高警示药品管理中的职责包括()
A.审核医嘱的合理性
B.提供高警示药品的信息咨询
C.监督高警示药品的使用情况
D.参与高警示药品的不良反应监测
6.护士在使用高警示药品时应注意()
A.严格执行查对制度
B.密切观察患者用药后的反应
C.按照正确的方法和剂量给药
D.发现问题及时报告医生
7.高警示药品的信息管理应包括()
A.药品的名称、规格、剂型
B.药品的用法用量
C.药品的不良反应
D.药品的储存条件
8.以下关于高警示药品的说法,正确的有()
A.高警示药品的标识颜色应醒目
B.不同级别的高警示药品应采用不同的标识
C.高警示药品的标识应易于识别
D.高警示药品的标识可以不统一
9.高警示药品的培训对象包括()
A.医生
B.护士
C.药师
D.管理人员
10.医疗机构应采取的高警示药品风险防范措施有()
A.加强医护人员的培训
B.建立用药错误报告制度
C.优化高警示药品的储存和调配流程
D.定期对高警示药品的管理情况进行检查
三、判断题(每题2分,共20分)
1.高警示药品就是毒性药品。()
2.所有高警示药品都必须严
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