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兽医卫生检验员（中级）考试题库附答案

一、单项选择题

下列属于一类病原微生物的是（）

A.猪瘟病毒

B.狂犬病病毒

C.非洲猪瘟病毒

D.布鲁氏菌

答案：C

解析：一类病原微生物包括口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、非洲猪瘟病毒等，猪瘟病毒、狂犬病病毒、布鲁氏菌均属于二类病原微生物。

兽用生物制品入库时，检查验收的最低参与人数为（）

A.1人

B.2人

C.3人

D.4人

答案：B

解析：根据兽药管理规定，兽用生物制品入库必须由2人以上共同检查验收，确保产品质量合规。

不需要制定停药期的兽药是（）

A.盐酸沙拉沙星

B.青霉素钠注射液

C.维生素C注射液

D.氢化可的松注射液

答案：C

解析：维生素、微量元素、消毒剂、生物制品等兽药无需制定停药期，抗生素、激素类药物通常需规定停药期。

出售运输动物产品申报检疫的提前时间为（）

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

答案：B

解析：法规明确出售、运输动物产品和供屠宰、继续饲养的动物，应提前3天向当地动物卫生监督机构申报检疫。

实验室高致病性病原微生物实验档案保存期不少于（）

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

答案：D

解析：从事高致病性病原微生物实验活动的实验室，其实验档案需至少保存20年，以备追溯核查。

二、多项选择题（每题3分，共30题）

假兽药的判定情形包括（）

A.以非兽药冒充兽药

B.名称与兽药国家标准不符

C.超出有效期限

D.禁止使用的兽药

答案：ABD

解析：超出有效期限的兽药属于劣兽药，以非兽药冒充兽药、名称不符、禁止使用的均判定为假兽药。

兽用生物制品的存储要求有（）

A.按品种类型分区存放

B.与地面保持一定间距

C.处方药与非处方药分开

D.待验与合格产品分区

答案：ABCD

解析：兽用生物制品需按品种、类型分类存放，保持间距，区分处方药与非处方药，待验、合格、不合格产品需分区管理。

重大动物疫情发生后，受威胁区可采取的措施有（）

A.易感动物检测

B.紧急免疫接种

C.扑杀染疫动物

D.封锁交通要道

答案：AB

解析：受威胁区主要采取易感动物检测、紧急免疫接种等措施，扑杀染疫动物属于疫区措施，封锁交通要道为特别重大疫情管控手段。

不得出库销售的兽药包括（）

A.标识模糊不清

B.外包装破损

C.超出有效期

D.退货产品

答案：ABC

解析：标识模糊、外包装破损、超出有效期的兽药不得出库，退货产品需经检验合格后方可重新入库销售。

动物诊疗机构病历档案相关规定包括（）

A.保存期限不少于3年

B.需包含诊断治疗记录

C.执业助理医师可独立填写

D.电子化档案与纸质档案等效

答案：ABD

解析：病历档案保存期不少于3年，需记录诊断治疗过程，电子化档案合法有效，执业助理医师需在执业兽医师指导下开展工作，不可独立填写。

三、判断题

经营动物产品的集贸市场必须取得《动物防疫条件合格证》。（）

答案：×

解析：经营动物、动物产品的集贸市场不需要取得《动物防疫条件合格证》，屠宰场、养殖场等需取得该证明。

兽医麻醉药处方的保存年限为5年。（）

答案：√

解析：法规明确兽用麻醉药等特殊药品的处方需保存5年，以备监管核查。

跨省引进乳用动物需向输入地省级动物卫生监督机构申请审批。（）

答案：√

解析：跨省引进乳、种用动物及其精液、胚胎等，必须先向输入地省级动物卫生监督机构申请办理审批手续。

高致病性病原微生物实验活动可由1名工作人员独立完成。（）

答案：×

解析：从事高致病性病原微生物实验活动，应当有两名以上工作人员共同进行，确保生物安全。

国家强制免疫用生物制品生产企业可自行销售产品给养殖场。（）

答案：×

解析：国家强制免疫用生物制品只能销售给省级兽医行政管理部门和符合规定的养殖场，生产企业不得自行销售。

四、简答题

简述假兽药与劣兽药的主要区别及判定依据。

答案：

（1）假兽药判定依据：

以非兽药冒充兽药或他种兽药冒充此种兽药；

名称与兽药国家标准不符；

属于禁止使用的兽药；

应经审批而未经审批的。

（2）劣兽药判定依据：

成分含量不符合兽药国家标准或未标明有效成分；

未标明有效期或更改产品批号；

外包装破损影响产品质量；

其他不符合兽药标准的情形。

跨省调运乳用动物的检疫流程是什么？

答案：

（1）事前审批：向输入地省级动物卫生监督机构申请办理调运审批手续；

（2）产地检疫：运输前向当地动物卫生监督机构申报检疫，查验养殖档案、免疫记录；

（3）临床检查：检查动物健康状况，无传染病症状；

（4）实验室检测：按规定进行相关疫病检测，结果合格；

（5）出具证明：合格的出具《动物检疫合格证