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- 2025-10-19 发布于四川
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肠内与肠外营养治疗指南
一、适应症与禁忌症
肠内营养适用于胃肠道功能部分或完全保留,且能安全经口或管饲摄入营养的患者。核心适应症包括:术后早期(无肠梗阻且胃肠功能恢复)、短肠综合征代偿期(残留小肠100cm)、炎性肠病缓解期、神经肌肉疾病导致吞咽障碍(如脑卒中后)、恶性肿瘤放化疗期间(无严重黏膜炎)、慢性消耗性疾病(如慢性阻塞性肺疾病、慢性肾病非终末期)等。
禁忌症需严格把握:完全性机械性肠梗阻(经保守治疗48小时未缓解)、严重腹腔感染(如未控制的腹腔脓肿)、肠缺血或肠坏死(需手术干预)、严重腹泻(每日5次稀水便且经药物无法控制)、胃潴留持续500ml/24h(经促胃肠动力药无效)、高流量肠瘘(500ml/d)且未行瘘口控制。
二、实施流程与关键技术
1.胃肠道功能评估:启动EN前需通过临床指标与辅助检查综合判断。临床指标包括肠鸣音(≥2次/分钟)、排便/排气(术后患者需恢复肛门排气)、胃残余量(GRV,鼻胃管喂养时每4-6小时监测,GRV200ml可继续喂养,200-500ml减慢速度,500ml暂停并评估)。辅助检查可选腹部平片(排除肠梗阻)、超声(评估胃排空)或呼气试验(检测乳糖不耐受)。
2.制剂选择:需根据患者消化吸收能力、疾病类型调整。
-整蛋白型(标准配方):适用于胃肠功能正常或轻度障碍者(如术后恢复期),含完整蛋白质(15-20%供能)、长链甘油三酯(30-40%供能)、复杂碳水化合物(40-50%供能),渗透压280-320mOsm/L。
-短肽型(预消化配方):适用于轻中度消化吸收障碍(如短肠综合征代偿期、炎性肠病缓解期),含短肽(占蛋白质80%以上)、中长链甘油三酯(MCT占20-30%),渗透压300-450mOsm/L。
-要素型(化学组成明确配方):适用于严重消化吸收障碍(如重症胰腺炎恢复期、放射性肠炎急性期),含游离氨基酸、单糖、短链脂肪酸,渗透压400-600mOsm/L(需稀释后使用)。
-疾病特异性配方:糖尿病型(低GI碳水化合物,添加膳食纤维)、肾病型(低蛋白,补充必需氨基酸)、肝病型(支链氨基酸占40-50%)、肺病型(高脂肪低碳水化合物,呼吸商0.7)。
3.喂养途径选择:需结合喂养时间、误吸风险、胃功能状态综合决策。
-口服:优先选择,适用于能经口摄入但不足目标量60%者(如肿瘤患者放化疗期间食欲减退)。
-鼻胃管(NGT):短期喂养(4周),适用于胃动力正常、误吸风险低者(如脑卒中后吞咽障碍急性期)。
-鼻空肠管(NJT):短期喂养(4周),适用于胃动力障碍(如糖尿病胃轻瘫)或误吸高风险者(如意识障碍、反复呕吐)。
-胃造瘘(PEG/PEJ):长期喂养(4周),胃功能正常者选经皮内镜胃造瘘(PEG);胃动力障碍或误吸高风险者选经皮内镜空肠造瘘(PEJ)。
-手术造瘘(如空肠造瘘术):适用于无法经内镜置管(如腹腔广泛粘连)的长期喂养患者。
4.输注方式与剂量递增:起始阶段需低浓度、低速度,逐步过渡至目标量。
-初始阶段(第1-2天):浓度50%(如标准配方稀释至1kcal/ml),速度20-40ml/h(持续泵注)或50-100ml/次(分次推注,每日4-6次),目标量为20-30ml/kg/d(约500-800kcal/d)。
-递增阶段(第3-5天):每日增加浓度5-10%或速度10-20ml/h,直至达到全浓度(1.5-2.0kcal/ml)、全速度(80-120ml/h),目标量为25-30kcal/kg/d(蛋白质0.8-1.5g/kg/d,其中50%为优质蛋白)。
-特殊调整:严重营养不良(BMI18.5或体重下降10%)患者需“低剂量启动,缓慢递增”(初始量为目标量的50%,5-7天内达到目标),避免再喂养综合征(监测血磷、血钾、血镁,低于正常时提前补充)。
三、并发症预防与处理
1.胃肠道并发症:
-腹泻(最常见,发生率15-30%):原因包括制剂渗透压高(要素型多见)、输注速度过快、乳糖不耐受(含乳糖配方)、菌群失调(长期使用广谱抗生素)。处理:暂停喂养30分钟,评估粪便性状(水样便需送检常规+培养);调整制剂(换用无乳糖或低渗透压配方),减慢速度(泵注速度≤80ml/h);补充益生菌(如双歧杆菌、乳酸杆菌),严重者加用洛哌丁胺(1-2mg/次,每日≤8mg)。
-腹胀/胃潴留:原因包括胃动力不足(如糖尿病、术后)、输注过量(超过胃排空能力)。处理:暂停喂养,听诊肠鸣音,行腹部平片排除肠梗阻;使用促胃肠动力药(莫沙必利5mgtid或红霉素3mg/kg
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