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- 约 8页
- 2025-10-20 发布于内蒙古
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药品验收管理试题及答案
一、单选题(每题2分,共20分)
1.药品验收时,发现数量不符,应首先采取的措施是()(2分)
A.立即使用药品B.通知采购部门C.通知生产部门D.通知销售部门
【答案】B
【解析】发现数量不符时,应立即通知采购部门进行核实和处理。
2.药品验收时,发现包装破损,正确的处理方式是()(2分)
A.自行修补后使用B.通知生产部门C.拒收并记录D.通知销售部门
【答案】C
【解析】发现包装破损应拒收并详细记录,确保药品质量不受影响。
3.药品验收时,发现药品有效期不足()个月,应()(2分)
A.继续使用B.退回供应商C.降价使用D.报损处理
【答案】B
【解析】药品有效期不足应退回供应商,确保用药安全。
4.药品验收时,发现药品批号与记录不符,正确的处理方式是()(2分)
A.继续使用B.通知销售部门C.拒收并记录D.通知生产部门
【答案】C
【解析】批号不符应拒收并详细记录,确保药品质量可控。
5.药品验收时,发现药品性状异常,正确的处理方式是()(2分)
A.继续使用B.通知生产部门C.拒收并记录D.通知销售部门
【答案】C
【解析】药品性状异常应拒收并详细记录,确保用药安全。
6.药品验收时,发现药品标签缺失,正确的处理方式是()(2分)
A.自行补充标签B.通知生产部门C.拒收并记录D.通知销售部门
【答案】C
【解析】标签缺失应拒收并详细记录,确保药品信息完整。
7.药品验收时,发现药品说明书缺失,正确的处理方式是()(2分)
A.自行复印说明书B.通知生产部门C.拒收并记录D.通知销售部门
【答案】C
【解析】说明书缺失应拒收并详细记录,确保药品信息完整。
8.药品验收时,发现药品储存条件不符合要求,正确的处理方式是()(2分)
A.继续使用B.通知生产部门C.拒收并记录D.通知销售部门
【答案】C
【解析】储存条件不符合要求应拒收并详细记录,确保药品质量不受影响。
9.药品验收时,发现药品批签发证过期,正确的处理方式是()(2分)
A.继续使用B.退回供应商C.降价使用D.报损处理
【答案】B
【解析】批签发证过期应退回供应商,确保用药安全。
10.药品验收时,发现药品批号与记录不符,正确的处理方式是()(2分)
A.继续使用B.通知销售部门C.拒收并记录D.通知生产部门
【答案】C
【解析】批号不符应拒收并详细记录,确保药品质量可控。
二、多选题(每题4分,共20分)
1.药品验收时应检查哪些内容?()(4分)
A.药品批号B.药品有效期C.药品包装D.药品标签E.药品说明书
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品验收时应检查药品批号、有效期、包装、标签和说明书,确保药品质量可控。
2.药品验收时发现哪些问题应拒收?()(4分)
A.药品数量不符B.药品包装破损C.药品有效期不足D.药品批号不符E.药品性状异常
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品验收时发现数量不符、包装破损、有效期不足、批号不符、性状异常等问题应拒收。
3.药品验收时,发现药品储存条件不符合要求,可能的原因有哪些?()(4分)
A.运输不当B.储存环境不合格C.包装破损D.人为操作失误E.设备故障
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品储存条件不符合要求可能由运输不当、储存环境不合格、包装破损、人为操作失误、设备故障等原因造成。
4.药品验收时,发现药品标签缺失,可能的原因有哪些?()(4分)
A.生产环节疏漏B.运输过程中脱落C.人为操作失误D.设备故障E.包装破损
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品标签缺失可能由生产环节疏漏、运输过程中脱落、人为操作失误、设备故障、包装破损等原因造成。
5.药品验收时,发现药品说明书缺失,可能的原因有哪些?()(4分)
A.生产环节疏漏B.运输过程中脱落C.人为操作失误D.设备故障E.包装破损
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品说明书缺失可能由生产环节疏漏、运输过程中脱落、人为操作失误、设备故障、包装破损等原因造成。
三、填空题(每题4分,共20分)
1.药品验收时,应检查药品的______、______、______和______等。(4分)
【答案】批号、有效期、包装、标签
2.药品验收时,发现药品数量不符,应首先采取的措施是______。(4分)
【答案】通知采购部门
3.药品验收时,发现药品包装破损,正确的处理方式是______。(4分)
【答案】拒收并记录
4.药品验收时,发现药品有效期不足,应______。(4分)
【答案】退回供应商
5.药品验收时,发现药品批号与记录不符,正确的处理方式是______。(4分)
【答案】拒收并记录
四、判断题(每题2分,共10分)
1.药品验收时,发现药品数量不符,应立即使用药品。()(2分)
【答案】(×)
【解析
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