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第二节分子晶体与原子晶体

第1课时分子晶体

1.了解分子晶体的概念及其结构。

2．进一步理解分子间作用力对物质性质的影响，掌握分子晶体的物理性质及其影响因素。

分子晶体的概念和性质[学生用书P39]

1．分子晶体的概念及粒子间的相互作用力

(1)概念

只含分子的晶体称为分子晶体。

(2)粒子间的相互作用力

分子晶体内相邻分子间以分子间作用力相互吸引，分子内原子之间以共价键结合。

2．常见的分子晶体

(1)所有非金属氢化物，如水、硫化氢、氨、甲烷等。

(2)部分非金属单质，如卤素(X2)、氧(O2)、硫(S8)、氮(N2)、白磷(P4)、碳60(C60)等。

(3)部分非金属氧化物，如CO2、SO2、SO3、P4O6、P4O10等。

(4)几乎所有的酸，如H2SO4、HNO3、H3PO4、

H2SiO3等。

(5)绝大多数有机物的晶体，如苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等。

3．分子晶体的物理性质

分子晶体熔、沸点较低，硬度较小。

1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。

(1)分子晶体中，一定存在共价键和分子间作用力。()

(2)酸性氧化物都属于分子晶体。()

(3)分子晶体熔化时一定会破坏范德华力，有些分子晶体还会破坏氢键。()

(4)有些分子晶体的水溶液能导电。()

(5)分子晶体的熔、沸点越高，分子晶体中共价键的键能越大。()

(6)因水分子间存在着比分子间作用力更强的作用力——氢键，故水分子较稳定。()

(7)沸点：H2O＞H2S＞H2Se。()

答案：(1)×(2)×(3)√(4)√(5)×(6)×(7)×

2．(2019·哈尔滨测试)下列各组物质各自形成晶体，均属于分子晶体的化合物是()

A．NH3、P4、C10H8

B．PCl3、CO2、H2SO4

C．SO2、SiO2、P2O5

D．CCl4、H2O、Na2O2

解析：选B。A中，P4(白磷)为单质，不是化合物；C中，SiO2为原子晶体；D中，Na2O2是金属氧化物，不是分子晶体。

1．分子晶体的物理性质

(1)分子晶体具有较低的熔、沸点和较小的硬度。分子晶体熔化时要破坏分子间作用力，由于分子间作用力很弱，所以分子晶体的熔、沸点一般较低，部分分子晶体易升华(如干冰、碘、红磷、萘等)，且硬度较小。

(2)分子晶体不导电。分子晶体在固态和熔融状态下均不存在自由离子或自由电子，因而分子晶体在固态和熔融状态下都不能导电。有些分子晶体的水溶液能导电，如HI、乙酸等。

(3)分子晶体的溶解性一般符合“相似相溶”规律，即极性分子易溶于极性溶剂，非极性分子易溶于非极性溶剂。

2．分子晶体的特例与熔、沸点高低的判断

(1)稀有气体

稀有气体单质是由原子直接构成的分子晶体，无化学键，晶体中只有分子间作用力。

(2)分子晶体熔、沸点高低的判断

①组成和结构相似、不含氢键的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，熔、沸点越高。如I2＞Br2＞Cl2＞F2，HI＞HBr＞HCl。

②组成和结构不相似的分子晶体(相对分子质量接近)，分子的极性越大，熔、沸点越高。如CH3OH＞CH3CH3。

③含有分子间氢键的会导致熔、沸点反常升高。如H2O＞H2Te＞H2Se＞H2S。

④对于有机物中同分异构体，支链越多，熔、沸点越低。

⑤烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随分子里碳原子数的增加，熔、沸点升高。如C2H6＞CH4，C2H5Cl＞CH3Cl，CH3COOH＞HCOOH。

在解释下列物质性质的变化规律与物质结构间的因果关系时，可用范德华力解释的是()

A．HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱

B．F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点依次升高

C．金刚石的熔点高于晶体硅

D．C2H5OH的沸点比CH3—O—CH3的高

[解析]F2、Cl2、Br2、I2的相对分子质量依次增大，分子间的范德华力也依次增大，所以其熔、沸点也依次增大，B项符合题意；CH3—O—CH3的沸点比C2H5OH的低，是由于C2H5OH分子间形成氢键；HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱，是由于H—X(X＝F、Cl、Br、I)键的键能依次减小；键能：C—C键＞Si—Si键，所以金刚石的熔点高于晶体硅。

[答案]B

eq\a\vs4\al()

(1)分子晶体由于是通过分子间作用力结合在一起的，所以通常情况下熔、沸点较低，因此，可以通过熔、沸点的高低判断是否是分子晶体。

(2)组成相似的物质晶体类型一般也相同，因此同主族元素的化合物在比较时要特别注意这一方法的利用，如CO2和CS2的比较；但也有特例，如CO2和SiO2晶体类型并不相同。

分子晶体的概念

1．下列说法中错误的是()

A．只含分子的晶体一定是分子晶体

B