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摘要
随着生命科学与生物工程技术的迅速发展,生物大分子的纯化分离显得越来越
重要,膜分离技术凭借自身独特的优势脱颖而出。使用界面聚合(IP)的方法制备聚酰
胺(PA)薄膜复合(TFC)膜是常用的一种膜制备方法,PA-TFC膜结构上分为多孔支撑层
和PA功能层。工业生产中常用哌嗪与均苯三甲酰氯(TMC)反应制得孔径较小的聚酰
胺纳滤膜,为了增大PA功能层的固有孔径大小到超滤膜范围,使其适用于蛋白质分
离领域,本文设计合成了两种含酰胺键的两种单体,在此基础上合成了两种结构相
近的聚酰胺复合分离膜,并进一步探究了不同缚酸剂与不同孔径基膜对分离膜性能
的影响。
本文首先以均苯三甲酰氯(TMC)为基础与4-胺基苯甲酸反应合成了具有更长分子
链结构的N,N,N-三[4-(氯羰基)苯基]苯-1,3,5-三甲酰胺单体,并与2,2-双(三氟甲基)
联苯-4,4-二胺(TFMB)通过界面聚合成功制备了单一型聚酰胺复合分离膜。研究发现,
在TFMB溶液中加入N,N-二异丙基乙胺作为缚酸剂可以很好的捕获界面处产生的H+
以促进酰胺化反应,进而导致形成更薄、更光滑和平均孔径均降低的PA功能层。使
用0.45μm孔径大小的基膜时,也可以让二胺单体在反应过程中扩散的更均匀。单一
型PA-TFC膜对牛血红蛋白截留率可以达到96%以上,是一种具有良好蛋白质分离效
果的PA-TFC膜。
其次,以TFMB与对硝基苯甲酰氯为原料反应合成具有酰胺基团的羟胺衍生物,
并于TMC通过界面反应成功制备了结构上具有酯基、羰基的多元型聚酰胺复合分离
膜。研究发现,羟胺基团耐碱性较差,通过选择发现用吡啶作为缚酸剂能够有效提
高分离膜的性能,基膜同样选用0.45μm规格。受羟胺基团多反应位点的影响,多元
型PA在结构上规整性较差,形成的功能层表面会较为粗糙、疏松并具有孔洞缺陷,
故多元型PA-TFC膜的蛋白截留率仅有79.77%,相较于单一型这种分离膜在蛋白质
分离领域稍逊一筹。
最后,为了拓宽本文中两种分离膜的应用领域,尝试对不同的染料分子进行分
离。研究结果表明,随着染料分子分子量的增大,分离膜的分离效果也随之增加。
关键词:聚酰胺复合分离膜;界面聚合;蛋白质分离;缚酸剂;尼龙6基膜
ABSTRACT
Withtherapiddevelopmentoflifescienceandbioengineeringtechnology,the
purificationandseparationprocessofbiologicalmacromoleculesisbecomingincreasingly
important.Membraneseparationtechnologystandsoutwithitsuniqueadvantages.The
preparationofpolyamide(PA)thinfilmcomposite(TFC)filmsusinginterfacial
polymerization(IP)isacommonlyusedmethodformembranepreparation.PA-TFCfilms
arestructurallydividedintoporoussupportlayersandPAfunctionallayers.Inorderto
increasetheintrinsicporesizeofthePAfunctionallayertotherangeofultrafiltration
membranesandmakeitsuitableforproteinseparation,twomonomerscontainingamide
bondsweredesignedandsynthesized.Onthisbasis,twopolyamidecompositeseparation
membraneswithsim
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