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- 2025-10-21 发布于黑龙江
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核医学科碘131治疗指南
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CATALOGUE
02
治疗前准备
03
治疗实施流程
04
辐射安全防护
05
疗效评估与随访
06
应急预案
01
适应症与禁忌症
01
适应症与禁忌症
PART
甲状腺癌术后适应症
分化型甲状腺癌术后辅助治疗
复发高危患者预防性治疗
远处转移灶治疗
碘131适用于术后残留甲状腺组织清除及转移灶治疗,尤其对乳头状癌和滤泡状癌患者,可显著降低复发率并提高生存率。需根据肿瘤分期(如TNM分期)、病理类型及术后Tg水平综合评估。
对于已发生肺、骨等远处转移的分化型甲状腺癌患者,碘131可通过靶向辐射破坏转移灶,需结合影像学(如全身碘131扫描)确认病灶摄碘能力。
针对术后病理显示多灶性、包膜侵犯或淋巴结转移的高危患者,推荐碘131治疗以消灭潜在微转移灶,降低远期复发风险。
Graves病治疗指征
药物治疗失败或复发
当抗甲状腺药物(如甲巯咪唑)疗效不佳、出现严重副作用(如粒细胞缺乏)或停药后复发时,碘131可作为根治性治疗选择,尤其适用于中老年患者。
甲状腺显著肿大伴压迫症状
对于甲状腺Ⅲ度以上肿大导致气管压迫、吞咽困难者,碘131可缩小甲状腺体积,缓解机械性压迫,避免手术风险。
合并心血管并发症
Graves病合并房颤、心力衰竭等高代谢危象时,碘131能快速控制甲状腺毒症,减少心脏负荷,但需注意治疗初期可能加重心律失常风险。
绝对与相对禁忌症
相对禁忌症
青少年Graves病患者(需权衡辐射致癌风险与获益);活动性肺结核或急性感染者(可能因治疗加重病情);甲状腺显著肿大伴气管软化者(需预先评估气道塌陷风险)。
绝对禁忌症
妊娠期及哺乳期女性(碘131可通过胎盘或乳汁导致胎儿/婴儿甲状腺损伤);计划6个月内妊娠者;合并未分化型甲状腺癌或髓样癌(不具摄碘功能);严重肝肾功能不全无法耐受辐射者。
02
治疗前准备
PART
患者评估与筛选标准
甲状腺功能及结构评估
需通过甲状腺激素水平检测(如FT3、FT4、TSH)及超声检查明确甲状腺功能状态和结节性质,排除恶性肿瘤或其他禁忌证。
肾功能与血常规检查
碘131代谢依赖肾脏排泄,需评估肌酐清除率及血常规指标,确保患者无严重肾功能不全或血液系统疾病。
妊娠及哺乳期筛查
育龄期女性必须进行妊娠试验,哺乳期患者需提前停止哺乳,避免放射性物质通过乳汁影响婴儿健康。
心理状态与依从性评估
治疗需隔离观察,需评估患者心理承受能力及配合度,确保治疗期间能严格遵守辐射防护规定。
碘摄取率及剂量计算
通过口服微量碘131后24小时、48小时显像,计算甲状腺摄碘率,为个体化剂量提供依据,目标摄取率通常需达到20%-30%。
甲状腺摄碘率测定
结合SPECT/CT显像定量分析病灶体积及放射性分布,采用MIRD公式计算靶区吸收剂量,确保治疗有效性。
儿童需按体重或体表面积调整剂量,老年或合并其他疾病患者需综合评估后降低剂量。
病灶体积与活性评估
根据病情分为低剂量(30-100mCi)、中剂量(100-150mCi)及高剂量(150-200mCi),甲亢与分化型甲状腺癌剂量差异显著。
剂量分层策略
01
02
04
03
儿童及特殊人群调整
停用影响药物清单
含碘药物及造影剂
胺碘酮、碘化钾等需停用3个月以上,近期使用碘造影剂需延迟治疗至体内碘负荷恢复正常。
其他干扰因素
维生素、中药制剂等可能含碘成分需逐一排查,治疗前需提供完整用药史供医师评估。
甲状腺激素类药物
左甲状腺素钠(优甲乐)需停用4-6周,避免干扰碘131摄取,期间密切监测甲减症状。
抗甲状腺药物
甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶需停用1-2周,减少其对碘131治疗的竞争性抑制作用。
03
治疗实施流程
PART
给药操作规范
严格无菌操作
给药前需确保操作环境符合无菌标准,使用一次性防护器具,避免交叉感染。碘131溶液需在专用铅防护罐中配制,操作人员需穿戴铅围裙、手套及防护眼镜。
给药途径与速度控制
口服给药时需使用专用吸管或药杯,避免溶液溅洒;静脉给药需通过中心静脉通路,严格控制输注速度,防止血管外渗漏或局部辐射损伤。
患者身份与剂量双重核对
给药前需由两名医护人员共同核对患者姓名、病历号及处方剂量,确保给药信息与治疗计划完全一致。采用电子扫码系统或人工双签制度降低差错风险。
放射性活度精确测量
根据患者个体化需求,在铅屏蔽环境下进行分装或稀释,使用经校准的移液器与容器,避免因操作误差导致剂量偏差。分装后需二次活度检测并标注时间与浓度。
分装与稀释标准化
质控流程闭环管理
建立从采购、储存到给药的全程质控链,包括试剂批号追踪、稳定性测试及废弃溶液处理记录,确保符合辐射安全与药品管理法规。
使用经过国家计量认证的活度计校准碘131溶液,每日开机前需进行本底测试与标准源验证,确保测量误差小于±5%。校准
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