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2025最新执业药师继续教育题库及参考参考答案(通用版)

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）

1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人委托生产时，受托方应具备的条件不包括（）

A.符合药品生产质量管理规范

B.具有与受托生产药品相适应的技术、设备

C.持有与受托生产范围一致的药品生产许可证

D.已通过药品经营质量管理规范认证

答案：D

2.关于老年人多重用药管理，以下说法错误的是（）

A.优先保留明确获益的药物

B.同类药物选择作用强、剂量大的品种

C.每36个月评估用药方案合理性

D.关注药物相互作用风险（如华法林与胺碘酮）

答案：B

3.某患者因社区获得性肺炎使用莫西沙星（400mgqd），用药期间需重点监测的不良反应是（）

A.耳毒性

B.血糖异常

C.红人综合征

D.锥体外系反应

答案：B（氟喹诺酮类药物可能引起血糖紊乱，尤其是与降糖药联用时）

4.关于生物制品储存管理，正确的操作是（）

A.乙肝疫苗可与人血白蛋白同柜存放

B.冷链运输时温度记录间隔不超过30分钟

C.接收时发现运输温度超出28℃，应立即退回

D.开启后未使用的重组人胰岛素可保存72小时

答案：B（冷链运输需实时监测，温度记录间隔≤30分钟；生物制品需按品种分柜存放；超温需评估质量后处理；胰岛素开启后28℃保存28天）

5.患者诊断为2型糖尿病（HbA1c8.5%）、高血压（160/100mmHg），首选联合治疗方案是（）

A.二甲双胍+氨氯地平

B.格列美脲+美托洛尔

C.达格列净+缬沙坦

D.胰岛素+氢氯噻嗪

答案：C（SGLT2抑制剂和ARB类药物对糖尿病合并高血压有协同心肾保护作用）

6.关于中药注射剂使用规范，错误的是（）

A.应单独输注，不得与其他药物混合

B.首次使用需缓慢滴注（≤40滴/分）

C.用药前需询问过敏史并进行皮试（如规定）

D.出现轻微皮疹可减慢滴速继续观察

答案：D（中药注射剂出现不良反应应立即停药并处理）

7.哺乳期妇女使用对乙酰氨基酚时，正确的指导是（）

A.用药期间暂停哺乳48小时

B.单次剂量不超过1000mg，每日不超过4000mg

C.与布洛芬交替使用可增强退热效果

D.服药后2小时内哺乳风险最高

答案：B（对乙酰氨基酚哺乳期相对安全，常规剂量无需暂停哺乳；交替使用可能增加肝毒性）

8.关于儿童退热药物选择，正确的是（）

A.2月龄以下婴儿首选对乙酰氨基酚

B.布洛芬适用于6月龄以上儿童

C.尼美舒利可用于3岁以上儿童退热

D.阿司匹林可用于流感病毒感染患儿

答案：B（布洛芬≥6月龄；对乙酰氨基酚≥2月龄；尼美舒利禁用于12岁以下；阿司匹林可能引发Reye综合征）

9.某药店销售的保健食品标签标注“调节血糖，辅助降血压”，违反了（）

A.《食品安全法》

B.《药品管理法》

C.《广告法》

D.《消费者权益保护法》

答案：A（保健食品标签不得涉及疾病预防、治疗功能）

10.关于药品追溯体系建设，以下要求错误的是（）

A.药品上市许可持有人应建立唯一标识（UDI）

B.经营企业需在销售时扫码上传追溯信息

C.医疗机构无需参与药品追溯

D.追溯信息应保存至药品有效期后1年

答案：C（医疗机构需配合完成药品追溯信息采集）

11.患者使用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（10mg/周），需定期监测的指标是（）

A.肌酸激酶

B.血清铁蛋白

C.肝功能+血常规

D.甲状腺功能

答案：C（甲氨蝶呤可能引起肝损伤和骨髓抑制）

12.关于新型口服抗凝药（NOACs）的药学监护，错误的是（）

A.达比加群酯需整粒吞服，不可嚼碎

B.利伐沙班与食物同服可提高生物利用度

C.所有NOACs均需常规监测INR

D.肾功能不全患者需调整剂量（如肌酐清除率30ml/min）

答案：C（NOACs一般无需常规监测INR，特殊情况需检测抗Xa因子活性）

13.关于中药配伍禁忌，“十九畏”中“人参畏”的是（）

A.五灵脂

B.硫黄

C.赤石脂

D.狼毒

答案：A（人参畏五灵脂）

14.患者因过敏性鼻炎使用布地奈德鼻喷雾剂（2喷/次，2次/日），正确的用药指导是（）

A.症状缓解后立即停药

B.喷药时头部后仰避免药液流入咽部

C.长期