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中国药物警戒第22卷第3期2025年3月March,2025,Vol.22,No.3
·安全与合理用药·
DOI:10.19803/j.1672-8629中图分类号：R972; R977; R994.11 文献标志码：A 文章编号：1672-8629（2025）03-0286-06
基于自发呈报系统的降压药和降糖药不良反应分析
1,412221,3,4#1,4*1
廖梦凡，钟利玲，许燕，刘颖，张业象，陈青松，刘旭东（广东药科大学公共卫生学院，广东广州510310；
234
广东省药品不良反应监测中心，广东广州510080；广东省公共卫生检测与评价工程技术研究中心，广东广州510310；国家药监局
药物警戒技术与评价重点实验室，广东广州510310）
摘要：目的分析降压药和降糖药引起的药品不良反应（AdverseDrugReaction,ADR），为临床合理用药提供参考。
方法对2020年9月1日至2022年8月31日广东省ADR自发呈报系统中广东省常用降压药和降糖药所致的ADR报
告进行分析并评估严重ADR发生的影响因素。结果共纳入6113例ADR报告，涉及9207例次。女性和中老年患者
占比较大。一般和严重ADR分别占90.22%和9.78%。新的ADR844例（13.81%）。ADR主要涉及胃肠系统、全身
性和皮肤及其附件，钙通道阻滞剂类药物和双胍类药物的发生频次较高。不同类别药物所致ADR各具特点，其中血
管紧张素转换酶抑制药以呼吸系统损害为主，双胍类药物以胃肠系统损害为主。ADR主要发生在患者用药后2~7d（29.45%）
及30d后（40.95%），绝大多数患者均能得到好转（58.23%）和痊愈（35.25%）。原患疾病数量≥2种、有吸烟史、
ADR诱导时间＞7d的患者发生严重ADR的风险更高。结论降压药和降糖药导致的ADR在年龄、性别、累及系统-
器官和药物种类等方面存在差异；严重ADR的发生与其性别、原患疾病、吸烟史和ADR诱导时间以及是否为新的
ADR有关。建议医护人员在实践中针对不同药物所致ADR特点采取针对性预防措施，在用药后的关键时间点加强对
患者的监测和评估，及时发现并处理潜在的ADR，保障患者用药安全。
关键词：高血压；糖尿病；降压药；降糖药；药品不良反应；胃肠系统
AdverseReactionstoAntihypertensiveandHypoglycaemicDrugsBasedonSpontaneous
PresentationSystems
1,412221,3,4#1,4*1
LIAOMengfan,ZHONGLiling,XUYan,LIUYing,ZHANGYexiang,CHENQingsong,LIUXudong(School
ofPublicHealth,GuangdongPharmaceuticalUniversity,GuangzhouGuangdong510310,China;2GuangdongADRMonitoringCenter,
3
GuangzhouGuangdong510080,China;GuangdongProvincialEngineeringTechnologyResearchCenterforPublicHealthDetectionand
Evaluation,Guangz
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