生物医药药品微生物检验员岗位考试试卷及答案.docVIP

生物医药药品微生物检验员岗位考试试卷及答案.doc

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生物医药药品微生物检验员岗位考试试卷及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.微生物限度检查中,需氧菌总数计数一般培养温度是()

A.20-25℃B.30-35℃C.36-38℃

2.下列哪种是革兰氏阳性菌()

A.大肠杆菌B.金黄色葡萄球菌C.铜绿假单胞菌

3.中国药典规定,口服给药制剂的霉菌和酵母菌总数每1g不得过()

A.10CFUB.100CFUC.1000CFU

4.无菌检查应在()环境下进行。

A.万级B.百级C.十万级

5.常用于微生物检验的培养基是()

A.牛肉膏蛋白胨培养基B.高氏一号培养基C.马铃薯葡萄糖培养基

6.能产生芽孢的细菌是()

A.枯草芽孢杆菌B.变形杆菌C.痢疾杆菌

7.微生物检验中,平皿计数法培养时间一般是()

A.12-18小时B.18-24小时C.24-48小时

8.革兰氏染色的正确顺序是()

A.结晶紫-碘液-乙醇-复红B.碘液-结晶紫-乙醇-复红C.结晶紫-乙醇-碘液-复红

9.微生物限度检查用的稀释液是()

A.生理盐水B.磷酸盐缓冲液C.葡萄糖溶液

10.下列哪种不是常用的消毒方法()

A.紫外线照射B.高温灭菌C.超声波震荡

二、多项选择题(每题2分,共20分)

1.微生物检验的主要项目包括()

A.无菌检查B.微生物限度检查C.热源检查D.细菌内毒素检查

2.以下属于厌氧菌的是()

A.破伤风杆菌B.产气荚膜梭菌C.肉毒梭菌D.肺炎链球菌

3.微生物限度检查需检查的微生物有()

A.需氧菌B.霉菌C.酵母菌D.大肠埃希菌

4.常用的微生物培养基的制备步骤包括()

A.称量B.溶解C.调pH值D.灭菌

5.以下哪些是微生物检验常用的仪器设备()

A.培养箱B.高压灭菌锅C.显微镜D.电子天平

6.无菌操作时应注意()

A.操作环境清洁B.所用器具灭菌C.避免人员走动D.戴口罩和帽子

7.影响微生物生长的因素有()

A.温度B.pH值C.营养物质D.氧气

8.革兰氏阳性菌细胞壁的成分包括()

A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂多糖D.蛋白质

9.微生物检验中,常用的接种方法有()

A.平板划线法B.稀释涂布平板法C.穿刺接种法D.倾注平板法

10.对药品微生物限度结果有影响的因素有()

A.取样方法B.检验环境C.检验人员D.储存条件

三、判断题(每题2分,共20分)

1.所有药品都需要进行无菌检查。()

2.霉菌和酵母菌属于真核微生物。()

3.革兰氏阴性菌细胞壁比革兰氏阳性菌细胞壁厚。()

4.微生物限度检查中,只要有一项不符合规定,即判为不符合规定。()

5.高压灭菌锅灭菌时,只要压力达到要求就可以。()

6.无菌检查的样品可以在普通实验室进行检验。()

7.细菌内毒素检查和热源检查目的一样。()

8.微生物检验中,培养基配制好后不需要进行质量控制。()

9.紫外线照射可以杀死所有微生物。()

10.进行微生物限度检查时,样品的稀释倍数可以随意选择。()

四、简答题(每题5分,共20分)

1.简述微生物限度检查的意义。

答:微生物限度检查旨在确保药品的安全性和稳定性。药品中微生物超标可能导致药品变质、疗效降低,甚至引发患者感染等严重后果。通过该检查可控制药品生产、储存过程中的微生物污染,保证药品质量符合规定,保障用药安全有效。

2.简述革兰氏染色的原理。

答:革兰氏染色基于细菌细胞壁结构和成分差异。革兰氏阳性菌细胞壁肽聚糖厚且交联度高,乙醇处理后肽聚糖孔径缩小,结晶紫-碘复合物保留,呈紫色;革兰氏阴性菌细胞壁薄,含脂多糖,乙醇溶解脂类,细胞壁通透性增加,复合物被洗脱,复红染色后呈红色。

3.简述无菌检查的基本操作流程。

答:先准备好无菌检查所需的培养基、器具等并灭菌。在百级环境下,取规定量样品接种到相应培养基中,需氧菌、厌氧菌培养基分别培养,真菌培养基单独培养,培养过程中观察培养基是否有菌生长,按规定时间判断结果。

4.简述微生物检验中培养基的质量控制要点。

答:包括采购合格原料,按标准配方准确称量、配制。调准pH值,保证符合微生物生长要求。严格灭菌,确保无菌。进行无菌性检查,合格后方可使用。同时可进行灵敏度检查,接种已知微生物,观察生长情况,保证培养基性能良好。

五、讨论题(每题5分,共20分)

1.讨论在微生物检验过程中,如何避免交叉污染?

答:首先要保持检验环境清洁,定期清洁消毒实验室。操作器具需严格灭菌,不同样品使用的器具分开。无菌操作时,规范操作手法,避免样本间接触。人员要穿戴无菌服、口罩、帽子,减少自身携带微生物污染样品。检验过程中,合理安排操作顺序,防止不同样本相互干扰,从而有效避免交叉污染。

2.讨论微生物检验结果不合格可能的原因及解决措施。

答:原因可能有样品本身污染、取样不规范、检验环境差、培养基质量问题、操作失误等。解决措施:加强对原料、生产环节监控,

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