人员注意事项.pdfVIP

人员注意事项

药品管理员

PI

•方案及盲态培训

•探讨研究方案可行性及执行细节

•递交药品审批及备案资料

•组建研究团队，确定合作专业组

•确定药品储存条件和地点

•确定研究人员名单及授权分工

•预约药品寄送时间和地址

•确定是否召开研究者会议

•药物接收及入库

•拜访执行科室主任、护士长

•药品标签打印及粘贴

•做好沟通取得配合及支持

研究医生和护士样本管理员

•收集人员资质和简历•与汪海燕老师联系

•学习方案及各种管理手册•确认样本存储条件和地点

•熟悉原始记录工作表格•确定样本处理人员

•制作研究护士工作清单•样本转运对接与培训

•制作合并用药随身卡片

•GCP规范及方案培训