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2025年生物可吸收硬脑膜补片研发资助合同

甲方（资助方）：[资助方法定全称]

地址：[资助方地址]

联系人：[资助方联系人姓名]

联系方式：[资助方联系方式]

乙方（受资助方）：[受资助方法定全称]

地址：[受资助方地址]

联系人：[受资助方联系人姓名]

联系方式：[受资助方联系方式]

鉴于甲方旨在支持科技创新和生物医药产业发展，愿意为乙方开展的“2025年生物可吸收硬脑膜补片研发”项目提供资金资助；乙方具备承担该项目研发任务的能力和条件，愿意接受甲方的资助并完成研发工作。双方根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，经友好协商，达成如下协议：

第一条项目名称

2025年生物可吸收硬脑膜补片研发

第二条项目目标

本项目总体目标是研发一种具有良好生物相容性、适宜降解速率和优异力学性能的生物可吸收硬脑膜补片，为临床治疗硬脑膜缺损提供新的解决方案。具体目标包括：

1.完成目标材料（如PLGA基复合材料或其他新型材料）的筛选与优化设计；

2.开发可行的补片制备工艺，并制备出符合要求的初步样品；

3.完成补片体外生物相容性（细胞毒性、致敏性等）和降解性能的基础评价；

4.完成补片体外血管渗透性测试；

5.建立合适的动物模型，完成初步的体内植入实验，评估补片的生物相容性、降解行为和初步的生物力学效果；

6.整理并形成初步的临床前研究数据报告。

第三条合同期限

本合同有效期自双方签字盖章之日起至[项目结束日期]止，共计[项目持续时间，如：XX个月/年]。

第四条资助金额与支付方式

1.甲方同意向乙方提供本项目研发资助总金额为人民币[具体金额]元（大写：[金额大写]）。

2.资助金额构成为[例如：设备费XX元，材料费XX元，测试化验加工费XX元，人员费XX元，管理费XX元等，如不区分可写：项目总资助款]。

3.资金支付方式如下：

(1)预付款：本合同生效后[XX日内]，甲方支付总资助金额的[XX]%，即人民币[金额]元，用于项目启动。

(2)中期款：乙方完成[具体里程碑任务，如：完成样品制备并通过初步性能测试]后[XX日内]，提交相关证明材料，经甲方审核通过后，甲方支付总资助金额的[XX]%，即人民币[金额]元。

(3)结题款：项目按合同约定完成并通过验收后[XX日内]，乙方提交验收申请及最终项目报告，经甲方组织验收合格并通过审计（如需）后，甲方支付剩余的[XX]%，即人民币[金额]元。

4.乙方应在收到每笔款项后[XX日内]向甲方提供等额合法有效的发票。

5.乙方应将资助款专款专用，用于本合同约定的项目研发活动，并接受甲方的监督和检查。

第五条研发内容与任务分工

1.乙方负责按照本合同第二条约定的项目目标，全面负责本项目的研发工作，包括但不限于：

(1)开展目标生物可吸收材料的筛选、合成或改性研究；

(2)设计补片的结构形态，并进行优化；

(3)研发并确定补片的制备工艺流程；

(4)负责样品的制备、表征和测试；

(5)依照国家相关规范，开展补片体外生物相容性评价；

(6)进行补片体外降解性能和力学性能测试；

(7)完成补片体外血管渗透性测试；

(8)选择合适的动物模型，开展体内植入实验，并进行相关指标的监测和评估；

(9)收集、整理和分析实验数据，撰写研究报告和技术文档；

(10)按照甲方要求，配合完成项目验收相关工作。

2.甲方负责：

(1)按照本合同约定及时足额支付研发资助款；

(2)对项目的研发进展进行必要的指导和监督；

(3)组织项目中期检查或验收工作；

(4)[根据实际情况补充甲方其他职责，如：提供部分必要的实验设备或场地支持，协助联系临床资源等]。

第六条知识产权归属与使用

1.本项目研发过程中产生的所有知识产权（包括但不限于发明专利申请权、实用新型专利申请权、外观设计专利申请权、技术秘密及其他形式的知识成果）的归属为[选择一项：甲方所有/乙方所有/甲乙双方共有]。具体归属方式为[详细说明共有或甲方的具体权利，如：甲方拥有免费实施权，乙方可以在研究目的范围内使用等]。

2.任何一方不得侵犯对方的知识产权。如基于本项目研发成果申请专利，[约定申请主体，如：由甲方申请，乙方提供必要支持/由双方共同申请/由乙方申请，甲方享有优先购买权等]。

3.双方有权使用在本项目研发过程中产生的、已获得知识产权保护的成果进行后续研究或开发，但[约定限制条件，如：不得用于与本合同无关的目的，商业化应用需另行协商等]。

4.乙方应在项目结束后[XX年内]，根据甲方要求，提供本项目研发形成的知识产权状况的详细说明。

第七条