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麻醉药品、第一类药品处方权考试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师，应首先通过的培训考核部门是（）

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.医疗机构内部麻醉药品和精神药品管理小组

D.县级卫生行政部门

答案：C

2.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，病历中不需要留存的材料是（）

A.患者身份证明文件复印件

B.代办人身份证明文件复印件

C.二级以上医院开具的诊断证明

D.患者近期疼痛评估记录

答案：C（注：需留存二级以上医院或本机构开具的诊断证明）

3.麻醉药品、第一类精神药品处方的“前记”部分必须标注的特殊信息是（）

A.患者联系方式

B.患者身份证号

C.临床诊断（注明“癌痛”或“慢性中重度疼痛”等）

D.医师职称

答案：C

4.某医疗机构药师在调配一张盐酸哌替啶注射液处方时，发现处方开具时间为3日前，根据规定应当（）

A.直接调配

B.联系医师确认后调配

C.拒绝调配

D.登记备案后调配

答案：C（注：麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，且需当日调配）

5.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”，其中“专册登记”的保存期限是（）

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：D

6.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.曲马多

C.哌醋甲酯

D.可待因

答案：C

7.门诊患者开具芬太尼透皮贴剂的最大单次处方量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C（注：贴剂属于控缓释制剂，门诊一般患者不超过7日量）

8.医师在开具麻醉药品处方时，“药品用法”栏书写不规范的是（）

A.“贴于躯干非刺激部位，每72小时更换”

B.“皮下注射，必要时”

C.“口服，每次5mg，每日3次”

D.“静脉推注，立即”

答案：B（注：麻醉药品注射剂处方需注明具体用量和给药时间，“必要时”需明确间隔时间）

9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应当立即报告的部门不包括（）

A.所在地卫生行政部门

B.所在地公安机关

C.省级药品监督管理部门

D.医疗机构主管部门

答案：C（注：需报告卫生行政部门、公安机关和主管部门，无需直接报省级药监局）

10.下列关于麻醉药品处方权的说法，错误的是（）

A.执业医师经培训考核合格后可取得处方权

B.处方权仅限在注册的医疗机构内使用

C.进修医师需经接收医院培训考核后可取得处方权

D.乡村医生可直接取得麻醉药品处方权

答案：D

11.医疗机构建立麻醉药品、第一类精神药品专用账册的起始时间是（）

A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》之日

B.首次采购药品入库之日

C.卫生行政部门验收合格之日

D.药品监督管理部门批准之日

答案：B

12.为住院患者开具的吗啡缓释片处方，每张处方最大用量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.住院期间用量

答案：D（注：住院患者应逐日开具，每张处方为1日用量，但需根据住院天数累计）

13.药师调剂麻醉药品处方时，不需要核对的内容是（）

A.处方医师是否具有相应处方权

B.患者是否为长期使用麻醉药品的癌痛患者

C.处方用量是否符合规定

D.药品名称、规格、数量是否准确

答案：B

14.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品时，应当到场监督的部门是（）

A.所在地卫生行政部门

B.所在地药品监督管理部门

C.所在地公安机关

D.医疗机构纪检部门

答案：B

15.下列情形中，不会导致医师麻醉药品处方权被暂停的是（）

A.因开具处方不当被患者投诉

B.被责令暂停执业

C.考核不合格

D.被注销或吊销执业证书

答案：A

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件包括（）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师