基于网络药理学和分子对接技术分析生脉散缓解心肌缺血再灌注损伤的分子机制.pdfVIP

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2025-11-04 发布于江西
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基于网络药理学和分子对接技术分析生脉散缓解心肌缺血再灌注损伤的分子机制.pdf

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临床合理用药２０２５年４月２０日第１８卷第１１期ＣｈｉｎＪｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＲａｔｉｏｎａｌＤｒｕｇＵｓｅꎬＶｏｌ１８Ｎｏ１１Ａｐｒ２０ꎬ２０２５１

论著

基于网络药理学和分子对接技术分析生脉散缓解

心肌缺血再灌注损伤的分子机制

程巧巧ꎬ张蓉蓉ꎬ陈莉ꎬ朱锦芝ꎬ毛士龙

基金项目:上海市科学技术委员会科研计划项目(１６ＤＺ１９２０１０８)

作者单位:２００２３７上海市徐汇区中心医院药剂科

通信作者:毛士龙ꎬＥ￣ｍａｉｌ:ｓｈｉｌｏｎｇｍａｏ１９６５＠１２６.ｃｏｍ

【摘要】目的运用网络药理学和分子对接技术分析生脉散缓解心肌缺血再灌注损伤的分子机

制ꎮ方法通过ＴＣＭＳＰ和ＴＣＭＩＤ数据库检索生脉散的活性成分ꎬ并通过ＳｗｉｓｓＴａｒｇｅｔＰｒｅｄｉｃｔｉｏｎ平台获得其作用靶点ꎬ

筛选出疾病靶点和活性成分作用靶点的交集靶点ꎬ进行ＰＰＩ分析ꎬ获得关键靶点ꎬ再进行ＧＯ和ＫＥＧＧ富集分析ꎮ采

用ＡｕｔｏＤｏｃｋ软件对活性成分和靶点进行分子对接ꎮ结果筛选获得生脉散活性成分５６种ꎬ２２５个重合靶点ꎬ１２个关

键靶点ꎬ富集分析显示生脉散参与对活性氧的反应、凋亡、蛋白激酶结合等过程ꎬ调节ＭＡＰＫ、ＶＥＧＦ等信号通路ꎮ分

子对接结果显示麦冬、五味子、人参的活性成分与关键靶点均对接成功ꎮ结论生脉散参与氧化压力、凋亡、蛋白激酶

结合等多个过程ꎬ调节ＭＡＰＫ、ＶＥＧＦ等信号通路发挥心肌缺血再灌注损伤的保护作用ꎮ

【关键词】生脉散ꎻ心肌缺血再灌注损伤ꎻ网络药理学ꎻ分子对接

【ＤＯＩ】１０.１５８８７/ｊ.ｃｎｋｉ.１３￣１３８９/ｒ.２０２５.１１.００１

ＴｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＳｈｅｎｇｍａｉｐｏｗｄｅｒｉｎａｌｌｅｖｉａｔｉｎｇｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｓｃｈｅｍｉａ￣ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ

ｂａｓｅｄｏｎｎｅｔｗｏｒｋｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｄｏｃｋｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓＣＨＥＮＧＱｉａｏｑｉａｏꎬＺＨＡＮＧＲｏｎｇｒｏｎｇꎬＣＨＥＮＬｉꎬ

ＺＨＵＪｉｎｚｈｉꎬＭＡＯＳｈｉｌｏｎｇ.ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＸｕｈｕｉＣｅｎｔｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌꎬＳｈａｎｇｈａｉ２００２３７ꎬＣｈｉｎａ

Ｆｕｎｄｉｎｇｐｒｏｇｒａｍ:ＳｈａｎｇｈａｉＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｊｅｃｔ(１６ＤＺ１９２０１０８)

Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ:ＭＡＯＳｈｉｌｏｎｇꎬＥ￣ｍａｉｌ:ｓｈｉｌｏｎｇｍａｏ１９６５＠１２６.ｃｏｍ

【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＮｅｔｗｏｒｋｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｄｏｃｋｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒ

ｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＳｈｅｎｇｍａｉｐｏｗｄｅｒｉｎａｌｌｅｖｉａｔｉｎｇｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｓｃｈｅｍｉａ￣ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙ.ＭｅｔｈｏｄｓＡｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆ

ＳｈｅｎｇｍａｉｐｏｗｄｅｒｗｅｒｅｒｅｔｒｉｅｖｅｄｔｈｒｏｕｇｈＴＣＭＳＰａｎｄＴＣＭＩＤｄａｔａｂａｓｅｓꎬａｎｄｉｔｓａｃｔｉｏｎｔａｒｇｅｔｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄｔｈｒｏｕｇｈＳｗｉｓｓＴａｒ￣

ｇｅｔＰｒｅｄｉｃｔｉｏｎｐｌａｔｆｏｒｍ.ＴｈｅｉｎｔｅｒｓｅｃｔｉｏｎｔａｒｇｅｔｓｏｆｄｉｓｅａｓｅｔａｒｇｅｔｓａｎｄａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔａｃｔｉｏｎｔａｒｇｅｔｓｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄｏｕｔｆｏｒＰＰＩ

ａｎａｌｙｓｉｓꎬａｎｄｔｈｅｋｅｙｔａｒｇｅｔｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄｆｏｒＧＯａｎｄＫＥＧＧｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔａｎａｌｙｓｉｓ.ＡｕｔｏＤｏｃｋｓｏｆｔｗａｒｅｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｍｏｌｅｃｕｌａｒ

ｄｏｃｋｉｎｇｏｆａｃｔｉｖｅｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓａｎｄｔａｒｇｅｔｓ.Ｒｅｓｕｌｔｓ５６ａｃｔｉｖｅｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓｏｆＳｈｅｎｇｍａｉｐｏｗｄｅｒｗｅｒｅ

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