第3节人类遗传病.pptVIP

第3节人类遗传病第1页，共19页，星期日，2025年，2月5日练习：人类遗传病的特点、类型及实例(连线)一、人类遗传病的类型（课本P90—91）第2页，共19页，星期日，2025年，2月5日多基因遗传病唇裂特点：群体发病率较高，表现为家族聚集。第3页，共19页，星期日，2025年，2月5日21三体综合症症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。常染色体异常遗传病先天性愚型第4页，共19页，星期日，2025年，2月5日性腺发育不良（Turner综合症）是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。主要的外部特征：身材比较矮小，外观表现为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。性染色体遗传病第5页，共19页，星期日，2025年，2月5日二、遗传病的监测和预防（课本P92）2.产前诊断的措施1.遗传咨询的内容和步骤三、人类基因组计划与人体健康（课本P92—93）1.人类基因组计划的目的2.意义第6页，共19页，星期日，2025年，2月5日1.唇裂是一种常见的遗传病,判断该病属什么类型的遗传病,下列哪些疾病与其属同种类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体病⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A.①,⑤⑥⑨ B.②,④⑤⑧C.③,⑥⑦⑩ D.②,⑥⑧⑩练习D第7页，共19页，星期日，2025年，2月5日2．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不合理的是 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断B第8页，共19页，星期日，2025年，2月5日3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因DBACK第9页，共19页，星期日，2025年，2月5日4.以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②C第10页，共19页，星期日，2025年，2月5日(2012·江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响A第11页，共19页，星期日，2025年，2月5日(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩B第12页，共19页，星期日，2025年，2月5日7.某高校高三年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理,如下表:双亲全双眼皮(①)仅父亲双眼皮(②)仅母亲双眼皮(③)双亲全单眼皮(④)性别男女男女男女男女双眼皮人数59613129303000单眼皮人数3836282827295653第13页，共19页，星期日，2025年，2月5日请分析表中情况,回答下列问题:(1)根据表中______________组调查情况,你能判断出显性性状为_______________。(2)根据表中_______组调查情况,你能判断出人的眼皮遗传是__________染色体遗传。(3)第①组双亲基因型的所有组合为_________。第14页，共19