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2025年抗肿瘤药物管理及合理应用培训考核试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30题，计60分）

1.以下属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是：

A.环磷酰胺

B.顺铂

C.5-氟尿嘧啶（5-FU）

D.多柔比星

2.关于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的用药管理，错误的是：

A.治疗前需检测EGFR基因敏感突变（如19外显子缺失、21外显子L858R）

B.出现≥3级皮肤不良反应时应立即永久停药

C.推荐治疗期间每6-8周进行疗效评估（如CT/MRI）

D.与质子泵抑制剂联用时可能降低药物血药浓度

3.某乳腺癌患者基因检测提示HER2阳性（IHC3+），首选靶向治疗药物是：

A.帕博利珠单抗

B.曲妥珠单抗

C.贝伐珠单抗

D.阿昔替尼

4.免疫检查点抑制剂（ICIs）引起的免疫相关不良反应（irAEs）中，最常见的累及器官是：

A.甲状腺

B.肺

C.胃肠道

D.肝脏

5.以下关于化疗药物外渗的处理，错误的是：

A.立即停止输液，保留针头回抽外渗药物

B.局部冷敷（如长春碱类药物）

C.外渗部位注射地塞米松+利多卡因封闭

D.抬高患肢并密切观察72小时

6.生物类似药与原研生物药的核心一致性评价不包括：

A.氨基酸序列

B.糖基化修饰

C.临床疗效等效性

D.生产企业品牌

7.癌痛患者使用阿片类药物时，“滴定”的核心目的是：

A.减少药物不良反应

B.快速达到有效镇痛剂量

C.避免药物耐受

D.降低成瘾风险

8.关于肿瘤分子靶向药物的耐药机制，最常见的是：

A.药物代谢酶活性增强

B.靶基因二次突变（如EGFRT790M）

C.肿瘤微环境中血管生成减少

D.患者依从性差

9.某晚期非小细胞肺癌患者基因检测提示ALK融合阳性，首选治疗方案是：

A.培美曲塞+顺铂

B.克唑替尼

C.阿替利珠单抗单药

D.吉非替尼

10.以下属于细胞毒类抗肿瘤药物的是：

A.利妥昔单抗

B.紫杉醇

C.伊马替尼

D.纳武利尤单抗

11.关于抗肿瘤药物处方审核要点，错误的是：

A.核对患者病理诊断、分期及分子检测结果

B.确认药物剂量（需根据体表面积/体重计算）

C.无需关注患者肝肾功能（因化疗药物主要经胆道排泄）

D.检查联合用药是否存在配伍禁忌（如多柔比星与肝素混合沉淀）

12.老年肿瘤患者（≥75岁）使用化疗药物时，需重点调整剂量的指标是：

A.血清白蛋白

B.肌酐清除率（Ccr）

C.血红蛋白

D.肿瘤标志物

13.以下哪类药物与伊立替康联用会增加迟发性腹泻风险？

A.质子泵抑制剂（PPI）

B.阿片类镇痛药

C.5-HT3受体拮抗剂

D.洛哌丁胺

14.关于肿瘤免疫治疗（ICIs）的疗效评估，正确的是：

A.需严格遵循RECIST1.1标准（完全缓解/部分缓解/稳定/进展）

B.可能出现“假性进展”（肿瘤体积短暂增大但后续缩小）

C.治疗后1个月内即可明确判断疗效

D.肿瘤标志物下降可单独作为疗效评价依据

15.某患者使用奥沙利铂后出现肢端麻木、遇冷加重，属于：

A.急性神经毒性（Ⅰ型）

B.慢性累积性神经毒性（Ⅱ型）

C.过敏反应

D.代谢性酸中毒

16.以下关于抗肿瘤药物储存要求，错误的是：

A.生物制剂（如曲妥珠单抗）需2-8℃冷藏，避免冷冻

B.细胞毒药物需专柜加锁，双人双签管理

C.靶向药物（如厄洛替尼）可室温（10-30℃）保存

D.未开封的多柔比星脂质体可在常温下长期保存

17.癌痛三阶梯治疗中，第二阶梯药物主要是：

A.非甾体抗炎药（NSAIDs）

B.弱阿片类药物（如可待因）

C.强阿片类药物（如吗啡）

D.抗惊厥药（如加巴喷丁）

18.关于化疗药物剂量强度（DI）的描述，正确的是：

A.指单位时间内每平方米体表面积的药物剂量

B.降低DI不影响疗效

C.仅适用于细胞周期非特异性药物

D.与给药间隔无关

19.某结直肠癌患者基因检测提示RAS野生型，可选用的靶向药物是：

A.西妥昔单抗（抗EGFR）

B.瑞戈非尼（多激酶抑制剂）

C.仑伐替尼（抗VEGFR）

D.阿帕替尼（抗VEGFR-2）

20.以下属于拓扑异构酶抑制剂的