【太平洋-2025研报】太平洋医药日报：优时比Kygevvi获FDA批准，配用治疗tkd2.pdfVIP

2025年11月04日

行业日报

/

看好维持

行医药

业

研

究医药

太平洋医药日报：优时比Kygevvi获FDA批准，用

于治疗TK2d

◼走势比较

报告摘要

30%

20%市场表现：

2025年11月4日，医药板块涨跌幅-1.97%，跑输沪深300指数

太10%1.22pct，涨跌幅居申万31个子行业第29名。各医药子行业中，疫苗

0%

460134(+0.92%)、血液制品（-0.10%)、医药流通(-0.24%)表现居前，医疗研发

平/1312/

1////1

113681

//////

(10%)455555

洋222222外包（-2.93%）、疫苗(-2.38%)、其他生物制品（-1.72%)表现居后。个股

证(20%)方面，日涨幅榜前3位分别为华兰疫苗(+11.75%)、合富中国（+10.03%)、

人民同泰(+8.01%)；跌幅榜前3位为常山药业（-20.00%)、百诚医药（-

券医药沪深30010.78%）、热景生物(-10.24%)。

股

份◼子行业评级行业要闻：

近日，优时比（UCB）宣布，美国FDA已批准Kygevvi用于治疗发病

有化学制药无评级

限中药生产无评级年龄在12岁及以前的胸苷激酶2缺乏症（TK2d）成人及儿科患者。Kygevvi

生物医药Ⅱ中性是首个获批用于TK2d的治疗方案，该药由doxecitine与doxribtimine

公其他医药医中性组成，两种成分均为嘧啶核苷。TK2d是一种极罕见且危及生命的遗传性

司疗线粒体疾病，以进行性、严重肌无力为主要特征。长期以来，该疾病除支

证持治疗外并无获批治疗药物，发病年龄在12岁及以前的患者死亡风险尤

券相关研究报告高，多数在症状出现后3年内即发生早逝。