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临床样本患者知情同意书
一、研究基本信息
本研究为“XX疾病临床特征与生物标志物相关性研究”（伦理审批号：XX医伦审[202X]第XX号），由XX医院（以下简称“研究机构”）联合XX大学医学院共同开展。研究已通过XX医院伦理委员会审查（审查日期：202X年XX月XX日），符合《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》及国际医学科学组织理事会（CIOMS）伦理准则要求。
二、研究目的与意义
XX疾病（以下简称“本病”）是一种常见的慢性代谢性疾病，近年发病率呈年轻化趋势。目前临床诊断主要依赖症状评估与传统实验室指标（如XX指标），但部分患者存在早期症状不典型、指标滞后等问题，导致漏诊或延误治
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