2025年动物生物化学专升本复习题及参考答案解析.docxVIP

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2025年动物生物化学专升本复习题及参考答案解析

一、单选题(共30题,每题1分,共30分)

1.与mRNA中密码5…ACG…3相对应的tRNA反密码是:

A、5…UGC…3

B、5…TGC…3

C、5…GCA…3

D、5…CGU…3

E、5…CGT…3

正确答案:D

2.呼吸链中唯一的非蛋白氧化还原载体是:

A、NADH脱氢酶

B、Cytb

C、Cytc

D、CoQ

正确答案:D

答案解析:呼吸链中存在多种氧化还原载体,包括一些蛋白质和小分子物质。NADH脱氢酶是蛋白质;Cytb和Cytc属于细胞色素,也是蛋白质;而CoQ(泛醌)是唯一的非蛋白氧化还原载体,它可以在呼吸链中传递电子和质子。

3.脂肪酸合成的直接原料是:

A、乳酸

B、乙酰辅酶A

C、a-磷酸甘油

D、甘油

正确答案:B

答案解析:脂肪酸合成的直接原料是乙酰辅酶A。脂肪酸合成过程中,乙酰辅酶A从线粒体转移至胞液,作为合成脂肪酸的起始原料。乳酸不是脂肪酸合成的直接原料;α-磷酸甘油主要参与甘油磷脂的合成;甘油可在甘油激酶作用下磷酸化生成α-磷酸甘油后参与相关代谢,但也不是脂肪酸合成的直接原料。

4.酶蛋白变性后活性丧失,这是因为:

A、酶蛋白被水解成氨基酸

B、酶蛋白的高级结构被破坏

C、失去激活剂

D、以上都是

正确答案:B

答案解析:酶蛋白变性是指其高级结构被破坏,空间构象发生改变,从而导致酶活性丧失。酶蛋白并不一定会被水解成氨基酸,变性不一定涉及到肽键的断裂;失去激活剂不一定导致活性完全丧失,且不是变性的本质原因。所以主要是高级结构被破坏导致活性丧失,答案选B。

5.3,5-环化腺苷酸的缩写符号是:

A、dADP

B、dAMP

C、cGMP

D、cAMP

正确答案:D

6.转氨酶的辅酶是:

A、维生素B1的衍生物

B、维生素B2

C、维生素B12的衍生物

D、维生素B6的衍生物磷酸吡哆醛

正确答案:D

答案解析:转氨酶的辅酶是磷酸吡哆醛,它是维生素B6的衍生物。维生素B6包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺,磷酸吡哆醛是其活性形式,在氨基酸代谢中发挥重要作用,作为转氨酶的辅酶参与转氨基作用等反应。

7.鸟氨酸循环中,尿素生成的组织器官是:

A、脑组织

B、肾脏组织

C、肌肉组织

D、肝脏组织

正确答案:D

答案解析:鸟氨酸循环主要在肝脏中进行,肝脏通过鸟氨酸循环将氨转化为尿素排出体外。肾脏主要是排泄代谢废物和调节水、电解质平衡等功能;肌肉组织主要进行能量代谢等活动;脑组织主要是进行神经活动等,一般不参与尿素生成。

8.鸟氨酸循环中,尿素排出的组织器官是:

A、肾脏组织

B、肝脏组织

C、脑组织

D、肌肉组织

正确答案:A

答案解析:鸟氨酸循环合成的尿素会进入血液循环,最终通过肾脏排出体外。肝脏是合成尿素的主要器官,但不是排出尿素的组织器官。肌肉组织和脑组织一般不参与尿素的排出过程。

9.将蛋白质溶液的pH值调节到其等电点时:

A、可使蛋白质的稳定性降低,易沉淀

B、可使蛋白质的表面净电荷增加

C、可使蛋白质的溶解度增大

D、可使蛋白质的稳定性增加

正确答案:A

答案解析:蛋白质在等电点时,其表面净电荷为零,分子间的静电斥力最小,容易聚集沉淀,导致蛋白质的稳定性降低。

10.核酸一级结构的主要连接键是:

A、氢键

B、肽键

C、盐键

D、磷酸二酯键

正确答案:D

答案解析:核酸一级结构是指核酸分子中核苷酸的排列顺序,核苷酸之间通过3,5-磷酸二酯键相连形成多核苷酸链,所以核酸一级结构的主要连接键是磷酸二酯键。肽键是蛋白质一级结构的连接键;氢键主要维持核酸的二级结构等;盐键在蛋白质等结构维持中起一定作用,但不是核酸一级结构的主要连接键。

11.脂肪酸从头合成的限速酶是:

A、乙酰CoA羧化酶

B、缩合酶

C、β-酮脂酰-ACP还原酶

D、α,β-烯脂酰-ACP还原酶

正确答案:A

答案解析:脂肪酸从头合成的限速酶是乙酰CoA羧化酶,该酶催化乙酰CoA羧化生成丙二酸单酰CoA,此反应是脂肪酸合成的关键步骤,对脂肪酸合成速度起决定性作用。缩合酶、β-酮脂酰-ACP还原酶、α,β-烯脂酰-ACP还原酶都不是脂肪酸从头合成的限速酶。

12.哪一种情况可用增加[S]的方法减轻抑制程度:

A、反竞争性可逆抑制作用

B、竞争性可逆抑制作用

C、非竞争性可逆抑制作用

D、不可逆抑制作用

正确答案:B

答案解析:竞争性可逆抑制作用的特点是抑制剂与底物竞争酶的活性部位,增加底物浓度可减轻抑制剂的抑制程度。不可逆抑制作用是抑制剂与酶共价结合,不能通过增加底物浓度减轻抑制;非竞争性可逆抑制作用是抑制剂与酶活性部位以外的基团结合,不影响底物与酶结合,但影响酶活性,增加底物浓度不能减轻抑制;反竞争性可逆抑制作用是抑

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