医疗器械临床使用安全控制与风险管理制度和流程.docx

医疗器械临床使用安全控制与风险管理制度和流程.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医疗器械临床使用安全控制与风险管理制度和流程

一、人员管理

1.人员培训

-新入职的医疗器械相关操作人员,包括医生、护士、设备维修人员等,必须参加医院组织的医疗器械临床使用安全基础培训课程。课程内容涵盖医疗器械的基本原理、操作规范、维护保养知识以及安全风险防范等方面。培训结束后,进行严格的考核,考核合格后方可上岗操作相关医疗器械。

-对于已在岗的人员,每年至少组织一次针对性的更新培训。培训内容根据医疗器械技术的发展、新的法规要求以及医院实际使用中出现的问题进行确定。例如,当引入新型的影像诊断设备时,组织相关人员参加专门的操作和安全培训。

-鼓励医护人员和维修人

文档评论(0)

都那样! + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档