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药品和医疗器械不良反应应急预案
总则
为有效应对药品和医疗器械不良反应事件，最大限度地减少其对公众健康和生命安全造成的危害，维护社会稳定，特制定本应急预案。本预案适用于在本行政区域内发生的药品和医疗器械不良反应事件的应急处置工作。应急处置工作应遵循“快速反应、统一指挥、分工负责、科学处置、减少危害”的原则。
组织机构及职责
成立药品和医疗器械不良反应应急处置指挥部，由政府分管领导担任指挥长，成员包括卫生健康、市场监管、公安、财政等相关部门负责人。指挥部负责统一领导、指挥和协调药品和医疗器械不良反应事件的应急处置工作。
卫生健康部门负责组织医疗机构开展患者救治、流行病学调查等工作，及时向指挥
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