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医疗器械批发质量信息管理制度.docx

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    医疗器械批发质量信息管理制度

    一、目的

    为加强医疗器械批发企业的质量管理，确保所经营医疗器械的质量安全，及时、准确、全面地收集、分析、传递和利用质量信息，特制定本质量信息管理制度。

    二、适用范围

    本制度适用于本医疗器械批发企业在医疗器械采购、验收、储存、销售、运输及售后服务等环节中涉及的所有质量信息管理活动。

    三、职责分工

    1.质量管理部门

    -负责制定和完善质量信息管理制度，并监督制度的执行。

    -收集、整理、分析和反馈各类质量信息，建立质量信息档案。

    -组织相关部门对重大质量信息进行讨论和决策，提出处理意见和改进措施。

    -定期向企业管理层汇报质量

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